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母体の血清総胆汁酸（TBA）レベルと少量年齢（SGA）乳児との関連は不明です。私たちは、さまざまな程度の血清TBAレベルと中国の人口におけるSGA乳児のリスクとの関連を調査しました。現在の研究は、シングルトン妊娠を伴う11811の母親の間でコホート研究を実施しました。被験者は、母体の血清TBAレベルに従って7つのカテゴリに分割されました。興味深いことに、出生サイズは減少しましたが、SGA乳児の割合は血清TBAのカテゴリーの増加で増加しました。カテゴリー1と比較して、SGA乳児の調整済みOR（95％CI）は、カテゴリー3のカテゴリ2で0.99（0.82-1.21）であり、カテゴリ3の1.22（0.97-1.53）、カテゴリ4の1.99（1.53-2.58）、2.91（2.16-（2.16-）でした。3.93）カテゴリ5では、それぞれカテゴリ6の4.29（3.33-5.54）、およびそれぞれカテゴリ7の9.01（5.99-13.53）。さらに、血清TBAレベルの1-SD増加ごとにSGA乳児の調整済みOR（95％CI）は、すべての被験者で1.36（1.29-1.43）、胆汁うっこのない被験者で2.40（1.82-3.45）、1.13（1.06-1.2222222222）それぞれ胆汁うっこ症の被験者の間。これらの結果は、妊娠性の胆汁うっ滞がSGA乳児のリスクを高めることを示唆しています。さらに、我々の結果は、血清TBAレベルの強力で継続的な関連性を、胆汁うっ滞の診断とSGA乳児のリスクの増加との診断以下の強い関連性を示しています。
母体の血清総胆汁酸（TBA）レベルと少量年齢（SGA）乳児との関連は不明です。私たちは、さまざまな程度の血清TBAレベルと中国の人口におけるSGA乳児のリスクとの関連を調査しました。現在の研究は、シングルトン妊娠を伴う11811の母親の間でコホート研究を実施しました。被験者は、母体の血清TBAレベルに従って7つのカテゴリに分割されました。興味深いことに、出生サイズは減少しましたが、SGA乳児の割合は血清TBAのカテゴリーの増加で増加しました。カテゴリー1と比較して、SGA乳児の調整済みOR（95％CI）は、カテゴリー3のカテゴリ2で0.99（0.82-1.21）であり、カテゴリ3の1.22（0.97-1.53）、カテゴリ4の1.99（1.53-2.58）、2.91（2.16-（2.16-）でした。3.93）カテゴリ5では、それぞれカテゴリ6の4.29（3.33-5.54）、およびそれぞれカテゴリ7の9.01（5.99-13.53）。さらに、血清TBAレベルの1-SD増加ごとにSGA乳児の調整済みOR（95％CI）は、すべての被験者で1.36（1.29-1.43）、胆汁うっこのない被験者で2.40（1.82-3.45）、1.13（1.06-1.2222222222）それぞれ胆汁うっこ症の被験者の間。これらの結果は、妊娠性の胆汁うっ滞がSGA乳児のリスクを高めることを示唆しています。さらに、我々の結果は、血清TBAレベルの強力で継続的な関連性を、胆汁うっ滞の診断とSGA乳児のリスクの増加との診断以下の強い関連性を示しています。
The association between maternal serum total bile acid (TBA) levels and small-for-gestational-age (SGA) infants is unclear. We investigated the association between various degrees of serum TBA levels and the risk of SGA infants in a Chinese population. The current study performed a cohort study among 11811 mothers with singleton pregnancy. Subjects were divided into seven categories according to maternal serum TBA levels. Interestingly, birth sizes were reduced, whereas the rate of SGA infants was increased across increasing categories of serum TBA. Compared to category 1, adjusted ORs (95%CI) for SGA infants were 0.99 (0.82-1.21) in category 2, 1.22 (0.97-1.53) in category 3, 1.99 (1.53-2.58) in category 4, 2.91 (2.16-3.93) in category 5, 4.29 (3.33-5.54) in category 6, and 9.01 (5.99-13.53) in category 7, respectively. Furthermore, adjusted ORs (95%CI) for SGA infants for each 1-SD increase in serum TBA levels were 1.36 (1.29-1.43) among all subjects, 2.40 (1.82-3.45) among subjects without cholestasis, and 1.13 (1.06-1.22) among subjects with cholestasis, respectively. These results suggest that gestational cholestasis increases the risk of SGA infants. Additionally, our results indicate strong, continuous associations of serum TBA levels below those diagnostic of cholestasis with a decreased birth sizes and an increased risk of SGA infants.
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