アルカリホスファターゼ：骨鉱化における構造、発現、およびその機能

アルカリホスファターゼ（ALP）は、石灰化組織の細胞で高度に発現し、硬質組織の形成において重要な機能を果たします。この重要な酵素の既存の状態は、定期的にレビューする必要があります。ALPは無機リン酸局所速度を増加させ、鉱化作用を促進し、ミネラル形成の阻害剤である細胞外ピロリン酸濃度を減少させます。鉱化は、肥大性骨芽細胞と軟骨細胞のOU末端から芽を出したヒドロキシアパタイト結晶のマトリックス小胞内の産生です。ヒドロキシアパタイトの拡大は、細胞外マトリックスとコラーゲンフィブリル間の蓄積を形成します。さまざまなアイソフォームの中で、ALP（TNAP）の組織非特異的アイソザイムは、骨、肝臓、腎臓で強く発現し、骨の石灰化に重要な機能を果たしています。TNAPはピロリン酸を加水分解し、無機リン酸を供給して鉱化を促進します。TNAPの生化学的基質は、無機ピロリン酸およびピリドキサールリン酸であると考えられています。これらの基質はTNAP欠乏状態に濃縮され、それが低リンファタジアを引き起こします。この環境でのALP発現と発達のレベルの増加は、間違いなく骨形成の基本的な分子メカニズムに関する新しい本質的な情報を提供し、骨関連疾患の管理のための治療的可能性を提供します。

Alkaline phosphatase (ALP) is highly expressed in the cells of mineralized tissue and plays a critical function in the formation of hard tissue. The existing status of this critical enzyme should be reviewed periodically. ALP increases inorganic phosphate local rates and facilitates mineralization as well as reduces the extracellular pyrophosphate concentration, an inhibitor of mineral formation. Mineralization is the production, inside matrix vesicles, of hydroxyapatite crystals that bud from the outermembrane of hypertrophic osteoblasts and chondrocytes. The expansion of hydroxyapatite formsinto the extracellular matrix and its accumulation between collagen fibrils is observed. Among various isoforms, the tissue-nonspecific isozyme of ALP (TNAP) is strongly expressed in bone, liver and kidney and plays a key function in the calcification of bones. TNAP hydrolyzes pyrophosphate and supplies inorganic phosphate to enhance mineralization. The biochemical substrates of TNAP are believed to be inorganic pyrophosphate and pyridoxal phosphate. These substrates concentrate in TNAP deficient condition which results in hypophosphatasia. The increased level of ALP expression and development in this environment would undoubtedly provide new and essential information about the fundamental molecular mechanisms of bone formation, offer therapeutic possibilities for the management of bone-related diseases.