シロイヌナズナの花粉チューブの細胞壁におけるカロース、ペクチン、セルロースの含有量のイメージングと分析in vitroで栽培されている

受精を達成するために、花粉管は雌しべを介して卵巣に精子細胞を保護し、適切に送達する必要があります。花粉管の成長は、細胞壁と原形質膜の新しい成分が成長している細胞の先端に継続的に堆積する偏光成長の代表的な例です。細胞壁の完全性は、先端の成長を維持するために根本的に重要です。このため、花粉管の成長は、極性細胞の拡大に関与する多糖類と構造細胞壁タンパク質の役割を研究するための優れたモデルとなっています。しかし、花粉管細胞壁での構造多糖の定量化は、技術的な複雑さと特定の染料を見つけることの困難により困難でした。ここでは、アニリンブルー、ヨウ化プロピジウム、ポンタミン高速scar色4bなどの特定の染料を使用して、カロース、ペクチン、セルロースのイメージングと定量化のための簡単な方法を提案します。

To achieve fertilization, pollen tubes have to protect and properly deliver sperm cells through the pistil to the ovules. Pollen tube growth is a representative example of polarized growth where new components of the cell wall and plasma membrane are continuously deposited at the tip of the growing cell. The integrity of the cell wall is of fundamental importance to maintain apical growth. For this reason, pollen tube growth has become an excellent model to study the role of polysaccharides and structural cell wall proteins involved in polar cell expansion. However, quantification of structural polysaccharides at the pollen tube cell wall has been challenging due to technical complexity and the difficulty of finding specific dyes. Here, we propose simple methods for imaging and quantification of callose, pectin , and cellulose using specific dyes such as Aniline Blue, Propidium Iodide, and Pontamine Fast Scarlet 4B.