バイラメラーヒト角膜の組織工学のためのツールとしての自己組織化アプローチ

組織工学は、角膜を含む私たちの体のさまざまな組織の再建を可能にする再生医療の繁栄した分野です。臓器移植のニーズの増大に対処することに加えて、このような組織工学的代替品は、基本的および前臨床研究の良いin vitroモデルとしても役立つ可能性があります。角膜組織工学の分野における最近の進歩により、人間の双層角膜の再建を可能にする新しい技術の開発が生まれました。このモデルのユニークな特徴の1つは、外因性材料が完全に存在しないことです。実際、これらのヒト角膜同等物は、独自の細胞外マトリックスに絡み合った変換されていないヒト角膜線維芽細胞（HCF）と、変換されていないヒト角膜上皮細胞（HCEC）でのみ構成されています。それにより、再構築されたヒトの二層角膜は、よく組織化された間質と、分化した上皮を示します。この章では、HCFSの分離と培養に使用される方法、HCFS間質シートの生産とアセンブリ、HCECの播種、および組織工学角膜の成熟について説明します。

Tissue engineering is a flourishing field of regenerative medicine that allows the reconstruction of various tissues of our body, including the cornea. In addition to addressing the growing need for organ transplants, such tissue-engineered substitutes may also serve as good in vitro models for fundamental and preclinical studies. Recent progress in the field of corneal tissue engineering has led to the development of new technologies allowing the reconstruction of a human bi-lamellar cornea. One unique feature of this model is the complete absence of exogenous material. Indeed, these human corneal equivalents are exclusively composed of untransformed human corneal fibroblasts (hCFs) entangled in their own extracellular matrix, as well as untransformed human corneal epithelial cells (hCECs), both of which isolated from donor corneas. The reconstructed human bi-lamellar cornea thereby exhibits a well-organized stroma as well as a well-differentiated epithelium. This chapter describes the methods used for the isolation and culture of hCFs, the production and assembly of hCFs stromal sheets, the seeding of hCECs, and the maturation of the tissue-engineered cornea.