ACTN3の遺伝的多型は、子供の歯ぎしりの病因に寄与する

目的：歯チ症は、未熟な遺伝的背景を持つ咀astic筋活動として定義される状態です。この研究の目的は、ACTN3の遺伝的多型と歯ぎしりとの関連を評価することでした。研究デザイン：7〜12歳の合計151人の生物学的未処理の子供は、1：1.5の症例対照比に含まれていました。データ収集は、インタビューと臨床検査中に実行されました。すべての子供から唾液サンプルを収集し、ACTN3の3つの遺伝子多型（RS678397、RS1671064およびRS1815739）をリアルタイムPCRを使用したジェノタイピングに選択しました。Pearson Chisquareの計算を使用して、丈夫なワインバーグ平衡を評価し、共有モデルと劣性モデルにおける各遺伝子多型の遺伝子型と対立遺伝子頻度との関連を評価しました。5％のアルファが使用されました。結果：遺伝的多型RS678397、RS1671064、およびRS1815739は、共同支配モデルと劣性モデルの歯ぎしりに関連していた（P <0.05）。対立遺伝子の分布は、多型RS678397およびRS1671064（P <0.05）の歯ぎしりにも関連していました。結論：ACTN3の遺伝的多型RS678397、RS1671064、RS1815739は、歯ぎしりに関連しており、子供のこの状態の病因に寄与する可能性があります。

Objective: Bruxism is a condition defined as a masticatory muscle activity with an unexplored genetic background. The aim of this study was to evaluate the association between genetic polymorphisms in ACTN3 and bruxism. Study design: A total of 151 biological-unrelated children, aged 7-12 years were included in a case control ratio of 1:1.5. The data collection was performed during interview and clinical examination. Saliva samples were collected from all children and 3 genetic polymorphisms in the ACTN3 (rs678397, rs1671064 and rs1815739) were selected for genotyping using real time PCR. Pearson chisquare calculation was used to assess Hardy-Weinberg equilibrium and to evaluate the association between genotypes and alleles frequencies for each genetic polymorphism in the co-dominant and recessive models. An alpha of 5% was used. Results: The genetic polymorphisms rs678397, rs1671064 and rs1815739 were associated with bruxism in the co-dominate model and in the recessive model (p<0.05). Allele distribution was also associated with bruxism for the polymorphisms rs678397 and rs1671064 (p<0.05). Conclusion: The genetic polymorphisms rs678397, rs1671064 and rs1815739 in ACTN3 are associated with bruxism and can contribute to the etiology of this condition in children.