ペリレンテトラカルボン酸ジイミドと金ナノ粒子に基づくアンピシリン検出のための新しいターンオフ蛍光アパセンサー

本明細書では、3,4,9,9,10ペレンテトラカルボン酸ジイミド（PTCDI）に基づいて、手頃な価格で低コストのフルオロフォアとして、ピコモルレベルでのアンプシリン（AMP）を選択的に検出するために、新しいターンオフ蛍光アパセンサーが開発されました。このアプタセンサーは、Aptamer、その相補的な鎖（CS）および金ナノ粒子（AUNP）を使用して設計されました。センシング法の原理は、遊離CSの存在下でのPTCDIの蛍光強度の減少です。AMPの添加に続いて、アプタマー/CS修飾AUNPはCSを放出するため、PTCDIの蛍光強度が低下します。設計された分析方法は、100 pmから1000 pmまでの良好な線形範囲を示し、29.2 pmの検出限界（LOD）が得られました。さらに、センシング戦略は、スパイクされたヒト血清サンプルでAMPを検出するための満足のいく結果を示しました。アプタマーとそのCSの配列を変更することにより、提示された分析アプローチを他の抗生物質の検出に簡単に適用できます。

Herein, a novel turn-off fluorescent aptasensor was developed for selective detection of ampicillin (AMP) at picomolar level based on 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid diimide (PTCDI) as an affordable and low-cost fluorophore. This aptasensor was designed using aptamer, its complementary strand (CS) and gold nanoparticles (AuNPs). The principle of the sensing method is a decrease in the fluorescence intensity of PTCDI in the presence of free CS. Following the addition of AMP, Aptamer/CS-modified AuNPs releases CS and so, the fluorescence intensity of PTCDI is reduced. The designed analytical method indicated a good linear range from 100 pM to 1000 pM and a limit of detection (LOD) of 29.2 pM was obtained. Furthermore, the sensing strategy indicated satisfactory results for the detection of AMP in the spiked human serum samples. By changing the sequences of aptamer and its CS, the presented analytical approach can be easily applied for detection of other antibiotics.