DAT1遺伝子5'-UTRメチル化に基づいて、ADHD診断でエピジェネティックバイオマーカーを検索する：新しい可能なアプローチ

注意欠陥/多動性障害（ADHD）は、小児期の最も一般的な神経発達の変化です。現在までに、その診断は臨床的にのみですが、最近の研究は客観的なバイオマーカーの検索に焦点を当てています。最近、ADHD患者向けに、1CGG2CGG3CGGおよび5CG6CGモチーフ（コントロールと比較して）のドーパミン輸送体（DAT1）遺伝子の5'-UTRにおけるDNAメチル化の選択的変化を報告しました。現在、私たちは対応するCPG部位のDNAメチル化を探しましたが、反対側の鎖（ "cos"）で相補的です。新しい相互相関アプローチを活用して、比較的無料のM1およびM6 COS極端とコアM5 -M5 COSとM2 -M2 COS関係が見つかりました。私たちのデータは、影響を受ける被験者のADHDを診断するための新しいバイオマーカーを見つけるために関連する可能性があります。

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) is the most common neuro-developmental alteration in childhood. To date, its diagnosis is exclusively clinical, however recent studies focused on searching for objective biomarkers. We recently reported a selective alteration of DNA methylation in the 5'-UTR of dopamine transporter (DAT1) gene, in a 1CGG2CGG3CGG and a 5CG6CG motif, for ADHD patients (compared to controls). Presently, we looked for DNA methylation of the corresponding CpG sites but complementary on the opposite strand ("COS"). Exploiting a novel cross-correlation approach, we found a core M5 - M5 COS and M2 - M2 COS relationship with relatively free M1 and M6 COS extremes. Our data might be relevant, to find a new biomarker to diagnose ADHD in affected subjects.