抗酸化剤アジュバントとしての黒クミンとアスコルビン酸の同時投与により、C型肝炎患者における直接作動抗ウイルス剤の有効性の向上

新世代の直接作用型抗ウイルス剤（DAA）の広範な適応は、C型肝炎ウイルス（HCV）の根絶における最高の効果を明らかにします。しかし、この療法は、艦隊の回復にリスクをもたらす活発な副作用を示すことが報告されています。この研究は、血液クミン（BLC）およびアスコルビン酸（ASC）とともに、血液学的パラメーターのアジュバントとして、DAAS：Sofosbuvir（SOF）およびRibavirin（RBV）の有効性を調査するために実施されました。総抗酸化状態（TAS）、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）、還元（GSH）および酸化（GSSG）グルタチオン（GSH）、ガンマ - グルタミルトランスフェラーゼ（GGT）、マロディアデヒド（MDA）などの酸化ストレスマーカー。アスパラギン酸トランスアミナーゼ（AST）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）、ビリルビン、アルカリホスファターゼ（ALP）などの肝機能マーカー。決定された遺伝子型を伴うウイルス量。HCV感染患者（n = 30）は、対照群（n = 15）と治療群（n = 15）の2つの等しいグループにランダムに分割されました。対照群は、SOFとRBVのみにさらされました（毎日400 mg）。相乗的に、治療群は、BLC（250 mg/日）およびASC（1000 mg/日）の補助療法（毎日400 mg）とともに8週間投与されました。選択されたすべての患者は、定義されたパラメーターの評価のために、治療前および治療後の段階でサンプリングにさらされました。データは、BLC/ASCアジュバント療法が、対照群と比較して、治療群のAST、ALT、ALP、ビリルビンなどの肝臓マーカーの高レベルを減らすことにより、DAASの有効性を高めることを明らかにしました（P> 0.05）。アジュバント療法は、血液学的パラメーターに対する改善効果を同期的に示しました。補助療法を伴うSOF/RBVは、SOD、TAS、およびGSHの活性の増加効果も示し、GSSG、GGT、およびMalondialdehyde（MDA; P> 0.05）の効果が低下し、その後RT-PCR定量化されたウイルス荷重が減少しました。我々の発見は、BLC/ASCの全身投与が、C型肝炎患者のウイルス量と同様に血液学的、血清学的、抗酸化マーカーを効率的に軽減するという証拠を提供します。これは、緩和C型肝炎におけるBLCとASCの潜在的に斬新な役割を強調しています。

The widespread adaptation of a new generation of direct-acting antiviral agents (DAAs) unveils a superlative effect in the eradication of the hepatitis C virus (HCV). However, this therapy has been reported to exhibit vigorous side effects that pose a risk in fleet recovery. This study was conducted to investigate the efficacy of DAAs: sofosbuvir (SOF) and ribavirin (RBV), along with black cumin (BLC) and ascorbate (ASC), as adjuvants on hematological parameters; oxidative stress markers such as total antioxidant status (TAS), superoxide dismutase (SOD), reduced (GSH) and oxidized (GSSG) glutathione (GSH), gamma-glutamyl transferase (GGT), and malondialdehyde (MDA); liver function markers such as aspartate transaminase (AST), alanine aminotransferase (ALT), bilirubin, and alkaline phosphatase (ALP); and viral load with determined genotypes. HCV-infected patients (n = 30) were randomly divided into two equal groups: control group (n = 15) and treatment group (n = 15). The control group was subjected only to SOF and RBV (400 mg each/day). Synergistically, the treatment group was administered with adjuvant therapy of BLC (250 mg/day) and ASC (1000 mg/day) along with DAAs (400 mg each/day) for 8 weeks. All selected patients were subjected to sampling at pre- and posttreatment stages for the assessment of defined parameters. The data revealed that the BLC/ASC adjuvant therapy boosted the efficacy of DAAs by reducing the elevated levels of liver markers such as AST, ALT, ALP, and bilirubin in the treatment group compared with those in the control group (P > 0.05). The adjuvant therapy synchronously showed an ameliorating effect on hematological parameters. The SOF/RBV with adjuvant therapy also demonstrated an increasing effect in the activity of SOD, TAS, and GSH and a decreasing effect for GSSG, GGT, and malondialdehyde (MDA; P > 0.05) followed by curtailing a RT-PCR-quantified viral load. Our findings provide evidence that systemic administration of BLC/ASC efficiently alleviates hematological, serological, and antioxidant markers as well as the viral load in hepatitis C patients. This highlights a potentially novel role of BLC and ASC in palliating hepatitis C.