乳がん細胞におけるナノ粒子によるクルクミンの送達の強化におけるキャッピング剤としての乳化剤とキトサン、デキストラン、ペグの顕著な役割

クルクミンは強力な抗がん剤であることがわかっています。ただし、その有効性は、水性媒体への溶解度が低いことによって制限されています。クルクミンのバイオアベイラビリティは、キトサン、デキストラン、PEGおよび乳化剤などの異なるキャッピング剤（トコフェロールポリ（エチレングリコール）1000コハク酸：TPGS）など、異なるキャッピング剤を持つポリ（乳酸 - コグリコール）酸[PLGA（60/40）]ナノ粒子により増加しました。優れた薬物負荷と送達パフォーマンスを備えています。PLGAに由来するナノ粒子の調製は、エマルジョン溶媒蒸発法によって達成され、得られるナノ粒子が特徴付けられました。キトサン、PEG、デキストラン、乳化剤などのさまざまなキャッピング剤を含むPLGA NPによるクルクミンのカプセル化効率は、82％から89％の範囲で、抗酸化活性は80％です。クルクミンとMCF-7の異なるキャッピング剤を埋め込んだPLGAナノ粒子のin vitro抗癌活性は、細胞の成長を停止するのにより効果的であることを示しています。TPGSの乳化デキストランキャップカプセルカプセル化されたPLGA NPの細胞取り込みは、他のキャッピング剤、乳化剤、遊離クルクミンを持つPLGA NPの細胞吸収型がはるかに高くなります。

Curcumin has been found to be a powerful anti-cancer agent. However, its efficacy is limited by its poor solubility in aqueous medium. The bioavailability of curcumin was increased by poly (lactic-co-glycolic) acid [PLGA (60/40)] nanoparticles with different capping agents such as Chitosan, Dextran and PEG and emulsifier (Tocopherol Poly (Ethylene Glycol)1000 Succinate: TPGS) with good drug loading and delivery performance. The preparation of nanoparticles derived from PLGA was achieved by emulsion solvent evaporation method and the resultant nanoparticles were characterized. The encapsulation efficiency of curcumin by PLGA NPs with different capping agents such as Chitosan, PEG and Dextran and emulsifier lies in the range of 82% to 89% and the anti-oxidant activity is 80%. The in vitro anticancer activity of PLGA nanoparticles embedded with curcumin and different capping agents on MCF-7 indicates that they are more effective in arresting cell growth. The cellular uptake of TPGS emulsified dextran capped curcumin encapsulated PLGA NPs is much higher when compared to that of PLGA NPs with other capping agents, emulsifier and free curcumin.