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Glia2020Dec01Vol.68issue(12)

シュワン細胞は、ノイレグリン-ERBBシグナル伝達を介して一次運動軸索を選択的に髄膜

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

脊椎モーターニューロンは、モーター出口ポイント(MEP)を介して脊髄から軸索を投影し、標的筋肉繊維を多様な行動のために調節します。Schwann細胞、MEPグリア、および周末生のグリアを含むグリア細胞のいくつかの集団は、神経束の脊髄運動軸索と密接に関連しています。ゼブラフィッシュには、2種類の脊髄運動ニューロン、一次運動ニューロン(PMN)と二次運動ニューロン(SMN)があります。PMNは迅速な反応に関係していますが、SMNは通常の動きと遅い動きに関係しています。ただし、ゼブラフィッシュにおけるPMNとSMNの明確な機能を媒介する正確なメカニズムは不明です。この研究では、PMNはMEPグリアとシュワン細胞によって髄膜を結ばれているのに対し、SMNは検査された段階では無髄状のままであることがわかりました。免疫組織化学分析により、ミエリン化されたPMNSは分散した神経筋接合部(NMJ)を介して速い筋肉を支配していることが明らかになりましたが、それぞれ分布したNMJSを介して、それぞれ顕著なMNSを介して、ミオリン化されたPMNが迅速な反応と逃亡の応答を提供することを示す微小筋肉の両方を神経支配しました。無髄SMNSは正常で遅い動きを調節しましたが。さらに、Neuregulin 1(NRG1)型III-ERBBシグナル伝達が、MEPグリアおよびシュワン細胞による一次運動軸索の髄皮を決定する重要な有益なシグナルを提供することを実証します。周末期のグリアは、髄髄の非髄質運動軸索と髄膜の原発性運動神経を浸しました。ensementmentは、MEPグリアとシュワン細胞の両方との相互作用が必要でした。総称して、これらのデータは、原発性および二次運動ニューロンが、髄鞘形成の明確なパターンを備えたゼブラフィッシュの動きの調節に寄与することを示唆しています。

脊椎モーターニューロンは、モーター出口ポイント(MEP)を介して脊髄から軸索を投影し、標的筋肉繊維を多様な行動のために調節します。Schwann細胞、MEPグリア、および周末生のグリアを含むグリア細胞のいくつかの集団は、神経束の脊髄運動軸索と密接に関連しています。ゼブラフィッシュには、2種類の脊髄運動ニューロン、一次運動ニューロン(PMN)と二次運動ニューロン(SMN)があります。PMNは迅速な反応に関係していますが、SMNは通常の動きと遅い動きに関係しています。ただし、ゼブラフィッシュにおけるPMNとSMNの明確な機能を媒介する正確なメカニズムは不明です。この研究では、PMNはMEPグリアとシュワン細胞によって髄膜を結ばれているのに対し、SMNは検査された段階では無髄状のままであることがわかりました。免疫組織化学分析により、ミエリン化されたPMNSは分散した神経筋接合部(NMJ)を介して速い筋肉を支配していることが明らかになりましたが、それぞれ分布したNMJSを介して、それぞれ顕著なMNSを介して、ミオリン化されたPMNが迅速な反応と逃亡の応答を提供することを示す微小筋肉の両方を神経支配しました。無髄SMNSは正常で遅い動きを調節しましたが。さらに、Neuregulin 1(NRG1)型III-ERBBシグナル伝達が、MEPグリアおよびシュワン細胞による一次運動軸索の髄皮を決定する重要な有益なシグナルを提供することを実証します。周末期のグリアは、髄髄の非髄質運動軸索と髄膜の原発性運動神経を浸しました。ensementmentは、MEPグリアとシュワン細胞の両方との相互作用が必要でした。総称して、これらのデータは、原発性および二次運動ニューロンが、髄鞘形成の明確なパターンを備えたゼブラフィッシュの動きの調節に寄与することを示唆しています。

Spinal motor neurons project their axons out of the spinal cord via the motor exit point (MEP) and regulate their target muscle fibers for diverse behaviors. Several populations of glial cells including Schwann cells, MEP glia, and perineurial glia are tightly associated with spinal motor axons in nerve fascicles. Zebrafish have two types of spinal motor neurons, primary motor neurons (PMNs) and secondary motor neurons (SMNs). PMNs are implicated in the rapid response, whereas SMNs are implicated in normal and slow movements. However, the precise mechanisms mediating the distinct functions of PMNs and SMNs in zebrafish are unclear. In this study, we found that PMNs were myelinated by MEP glia and Schwann cells, whereas SMNs remained unmyelinated at the examined stages. Immunohistochemical analysis revealed that myelinated PMNs solely innervated fast muscle through a distributed neuromuscular junction (NMJ), whereas unmyelinated SMNs innervated both fast and slow muscle through distributed and myoseptal NMJs, respectively, indicating that myelinated PMNs could provide rapid responses for startle and escape movements, while unmyelinated SMNs regulated normal, slow movement. Further, we demonstrate that neuregulin 1 (Nrg1) type III-ErbB signaling provides a key instructive signal that determines the myelination of primary motor axons by MEP glia and Schwann cells. Perineurial glia ensheathed unmyelinated secondary motor axons and myelinated primary motor nerves. Ensheathment required interaction with both MEP glia and Schwann cells. Collectively, these data suggest that primary and secondary motor neurons contribute to the regulation of movement in zebrafish with distinct patterns of myelination.

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