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私たちは最近、ヒトの原発性細胞を効率的かつ容易に生成して肝臓異種移植を生成する新しいマウス株の生成について説明しました（Borel et al。、Mol Ther、25：2477-89、2017）。serpina1遺伝子のヒトピズ対立遺伝子を発現するトランスジェニックマウス株をNod-scid-gammaチェーンノックアウト（NSG）株と交配させて、ヒト肝細胞の異種移植植物のレシピエント株（piz-nsg）を作成しました。この章では、PIZ-NSGマウスでこれらの肝臓異種移植を達成する方法の説明を提供します。
私たちは最近、ヒトの原発性細胞を効率的かつ容易に生成して肝臓異種移植を生成する新しいマウス株の生成について説明しました（Borel et al。、Mol Ther、25：2477-89、2017）。serpina1遺伝子のヒトピズ対立遺伝子を発現するトランスジェニックマウス株をNod-scid-gammaチェーンノックアウト（NSG）株と交配させて、ヒト肝細胞の異種移植植物のレシピエント株（piz-nsg）を作成しました。この章では、PIZ-NSGマウスでこれらの肝臓異種移植を達成する方法の説明を提供します。
We recently described the generation of a novel mouse strain that efficiently and readily engrafts human primary hepatocytes to create liver xenografts (Borel et al., Mol Ther, 25: 2477-89, 2017). A transgenic mouse strain expressing a human PiZ allele for the SerpinA1 gene was crossed with the NOD-SCID-gamma chain knockout (NSG) strain to create a recipient strain (PiZ-NSG) for human hepatocyte xenotransplantation. In this chapter we provide a description of the methods to achieve these liver xenografts in the PiZ-NSG mouse.
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