ストレスを受けた成人のドーパミンおよびセロトニン経路に関連する腸の動きと腸内微生物叢を変調した乳酸菌DR7

我々は、セロトニンとドーパミン - ノルエピンフリンの脳神経伝達物質経路に沿った変化に関連して、ラクトバチルス足底DR7を12週間にわたって12週間にわたって12週間にわたって、ストレスを受けた成人のストレスと不安を減らしたことを報告しました。現在、腸機能、腸内微生物叢の組成変化に対するDR7の影響を評価し、微生物叢の変化と脳神経伝達物質の経路との相関関係を決定することを目指しています。DR7の投与により、プラセボと比較して12週間にわたって排便頻度の増加が妨げられ（P = 0.044）、ストレス誘発性排便の増加が調節されました。12週間にわたって、腸内微生物叢のアルファ多様性は、クラス（p = 0.005）および順序（p = 0.018）レベルのプラセボ群よりもDR7の方が高かったのに対し、ベータの多様性はクラスレベルとオーダーレベル（P <0.001）のグループ間で異なりました。特定の細菌基の違いが特定され、バクテロイドと硬質の門に沿って、およびデルタプロテオバクテリアとアクチノバクテリアのクラスに沿って、多重性補正に沿ったさまざまな分類学的レベルでの一貫性を示しました。プラセボ群の存在量が減少したバクテロイド、バクテロイド症、およびバクテロイド症は、ドーパミンベータヒドロラーゼの遺伝子発現との相対的な相関を示した（DBH、ドーパミン経路; p <0.001）が、バクテロイド症とバクテロイド症はトリプトファンヒドロキシラーゼ-IIとの相関を示した（TPH2、セロトニン経路;DBHと硬質（P =​​ 0.002）、クロストリジア（P <0.001）、クロストリジウム（P = 0.001）、Blautia（P <0.001）、およびRomboutsia（P <0.001）の間に相関が観察されました。プラセボグループ。BlautiaはTDO（P = 0.001）にも関連していましたが、RomboutsiaはTPH2との反対相関がありました（P <0.001）。プラセボ群で存在量が減少したデルタプロテオバクテリアとデスルホヴィブリショネールは、dBHとの対立する相関を示し（p = 0.001）、ビロフィラはTPH2と関連していました（p = 0.001）。現在のデータは、L。plantarumDR7によって誘発される生理学的変化が、セロトニンおよびドーパミン経路に沿った腸内微生物叢の特定の分類群の変化に関連している可能性があることを示しました。

We have previously reported that the administration of Lactobacillus plantarum DR7 for 12 weeks reduced stress and anxiety in stressed adults as compared to the placebo group, in association with changes along the brain neurotransmitters pathways of serotonin and dopamine-norepinephrine. We now aim to evaluate the effects of DR7 on gut functions, gut microbiota compositional changes, and determine the correlations between microbiota changes and the pathways of brain neurotransmitters. The administration of DR7 prevented an increase of defecation frequency over 12 weeks as compared to the placebo (p = 0.044), modulating the increase of stress-induced bowel movement. Over 12 weeks, alpha diversity of gut microbiota was higher in DR7 than the placebo group across class (p = 0.005) and order (p = 0.018) levels, while beta diversity differed between groups at class and order levels (p < 0.001). Differences in specific bacterial groups were identified, showing consistency at different taxonomic levels that survived multiplicity correction, along the phyla of Bacteroides and Firmicutes and along the classes of Deltaproteobacteria and Actinobacteria. Bacteroidetes, Bacteroidia, and Bacteroidales which were reduced in abundance in the placebo group showed opposing correlation with gene expression of dopamine beta hydrolase (DBH, dopamine pathway; p < 0.001), while Bacteroidia and Bacteroidales showed correlation with tryptophan hydroxylase-II (TPH2, serotonin pathway; p = 0.001). A correlation was observed between DBH and Firmicutes (p = 0.002), Clostridia (p < 0.001), Clostridiales (p = 0.001), Blautia (p < 0.001), and Romboutsia (p < 0.001), which were increased in abundance in the placebo group. Blautia was also associated with TDO (p = 0.001), whereas Romboutsia had an opposing correlation with TPH2 (p < 0.001). Deltaproteobacteria and Desulfovibrionales which were decreased in abundance in the placebo group showed opposing correlation with DBH (p = 0.001), whereas Bilophila was associated with TPH2 (p = 0.001). Our present data showed that physiological changes induced by L. plantarum DR7 could be associated with changes in specific taxa of the gut microbiota along the serotonin and dopamine pathways.