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BMC medical genetics2020Jul03Vol.21issue(1)

インターロイキン2、インターロイキン12、およびインターフェロン-γとイランの個体群における椎間板変性との関連

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

背景:椎間板椎間板変性(IVDD)は、腰痛または神経根痛を呈する年齢に関連した変性疾患です。炎症性の変化は、IVDDの過程でディスクで発生します。したがって、炎症性および抗炎症性サイトカイン、およびそれぞれの遺伝子は、疾患の病態生理学において役割を果たすことが提案されています。この研究は、この疾患におけるIL-2、IL-12、およびIFN-γ単一ヌクレオチド多型(SNP)の役割を解明するために行われています。 方法:IVDDと診断された76人の患者と適格性基準に準拠した140人の健康なコントロールが含まれていました。各参加者から5 cc末梢血の総体積が得られ、IL-2 +166g/T、IL-2 -330G/T、IL-12-1188A/C、およびIFN-γ +847A/T SNPをPCR-SSPメソッドを介して調査しました。 結果:IL-2-330g/t多型の「TG」および「TT」遺伝子型は、それぞれ患者と健康なコントロールの間でそれぞれ有意に一般的でした。IL -2の「GT」および「TT」のハプロタイプ(-330g/t、および+166g/t SNP)も、それぞれ患者とコントロールの間でより一般的でした。 結論:この研究は、IVDDにおけるIL-2遺伝子型とハプロタイプの重要な役割を示しています。これらのSNPは、患者とコントロールで異なって分布していました。したがって、IL-2遺伝子の構造の変化は、IVDDの病態生理学において重要な役割を果たす可能性があります。

背景:椎間板椎間板変性(IVDD)は、腰痛または神経根痛を呈する年齢に関連した変性疾患です。炎症性の変化は、IVDDの過程でディスクで発生します。したがって、炎症性および抗炎症性サイトカイン、およびそれぞれの遺伝子は、疾患の病態生理学において役割を果たすことが提案されています。この研究は、この疾患におけるIL-2、IL-12、およびIFN-γ単一ヌクレオチド多型(SNP)の役割を解明するために行われています。 方法:IVDDと診断された76人の患者と適格性基準に準拠した140人の健康なコントロールが含まれていました。各参加者から5 cc末梢血の総体積が得られ、IL-2 +166g/T、IL-2 -330G/T、IL-12-1188A/C、およびIFN-γ +847A/T SNPをPCR-SSPメソッドを介して調査しました。 結果:IL-2-330g/t多型の「TG」および「TT」遺伝子型は、それぞれ患者と健康なコントロールの間でそれぞれ有意に一般的でした。IL -2の「GT」および「TT」のハプロタイプ(-330g/t、および+166g/t SNP)も、それぞれ患者とコントロールの間でより一般的でした。 結論:この研究は、IVDDにおけるIL-2遺伝子型とハプロタイプの重要な役割を示しています。これらのSNPは、患者とコントロールで異なって分布していました。したがって、IL-2遺伝子の構造の変化は、IVDDの病態生理学において重要な役割を果たす可能性があります。

BACKGROUND: Intervertebral disc degeneration (IVDD) is an age-related degenerative disease, presenting with low back pain or radicular pain. The inflammatory changes would occur in discs in the process of IVDD. Therefore, the inflammatory and anti-inflammatory cytokines, as well as their respective genes, have been proposed to play roles in pathophysiology of disease. This study has been conducted to elucidate the role of IL-2, IL-12, and IFN-γ single nucleotide polymorphisms (SNP) in this disease. METHOD: Seventy-six patients who were diagnosed with IVDD and 140 healthy controls who complied with eligibility criteria were included. A total volume of 5 cc peripheral blood was obtained from each participant to investigate the IL-2 + 166G/T, IL-2 -330G/T, IL-12 - 1188A/C, and IFN-γ +847A/T SNPs through PCR-SSP method. RESULTS: The 'TG' and 'TT' genotypes of IL-2 - 330G/T polymorphism were significantly more common among patients and healthy controls respectively. The 'GT' and 'TT' haplotypes of IL-2 (comprised of -330G/T, and + 166G/T SNPs) were also more common among patients and controls respectively. CONCLUSION: This study indicated the significant role of IL-2 genotypes and haplotypes in IVDD. These SNPs were differently distributed in patients and controls. Therefore, alteration in the structure of IL-2 gene could play an important role in pathophysiology of IVDD.

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