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リンパ球数の減少が、重度のコビッド19の発生を予測できるかどうかを調査しました。また、シクセロニドが予測因子の患者における重度のCOVID-19の発生を防ぐことができるかどうかを調べました。これは遡及的なコホート研究でした。30人の患者のうち、12、14、および4人は、それぞれ重度の肺炎、非重視肺炎、および非肺炎群に割り当てられました。発症後6日目のリンパ球数の低レベルのグループは、約3日後に有意に挿管されました。挿管を必要とする重度の肺炎の発生率は、シクロニドで治療された患者では、それがないよりも有意に低くなります(11.18%対83.33%、p = 0.0033)。非重視肺炎群におけるシクロニド治療後のリンパ球数は、以前よりも有意に高かった(p =0。0156)。リンパ球数を使用して、重度のCovid-19を発症する可能性のある患者を特定できます。シクロニドによる治療は、重度のcovid-19の発生を防ぐ可能性があります。
リンパ球数の減少が、重度のコビッド19の発生を予測できるかどうかを調査しました。また、シクセロニドが予測因子の患者における重度のCOVID-19の発生を防ぐことができるかどうかを調べました。これは遡及的なコホート研究でした。30人の患者のうち、12、14、および4人は、それぞれ重度の肺炎、非重視肺炎、および非肺炎群に割り当てられました。発症後6日目のリンパ球数の低レベルのグループは、約3日後に有意に挿管されました。挿管を必要とする重度の肺炎の発生率は、シクロニドで治療された患者では、それがないよりも有意に低くなります(11.18%対83.33%、p = 0.0033)。非重視肺炎群におけるシクロニド治療後のリンパ球数は、以前よりも有意に高かった(p =0。0156)。リンパ球数を使用して、重度のCovid-19を発症する可能性のある患者を特定できます。シクロニドによる治療は、重度のcovid-19の発生を防ぐ可能性があります。
We investigated whether reduced lymphocyte count, could predict the development of severe COVID-19. We also examined whether ciclesonide could prevent the development of severe COVID-19 among patients with the predictors. This was a retrospective cohort study. Of the 30 included patients, 12, 14, and 4 were allocated to severe pneumonia, non-severe pneumonia, and non-pneumonia groups, respectively. The group of the low level of lymphocyte counts of the sixth day after onset was significantly intubated approximately three days later. The incidence of the severe pneumoniae requiring intubation are significantly lower in the patients treated with ciclesonide than without it (11.18 % vs 83.33 %, p = 0.0033). The lymphocyte count after ciclesonide treatment in the non-severe pneumonia group was significantly higher (p = 0. 0156) than before. The lymphocyte count could be used to identify patients that may develop severe COVID-19. Treatment with ciclesonide may prevent the development of severe COVID-19.
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