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Pharmacological reports : PR2020Dec01Vol.72issue(6)

臨床的に関連するモデルにおけるヒト脳微小血管内皮細胞の生存率と移動速度に対する合成カンナビノイドXLR-11の影響

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:合成カンナビノイド(SCS)は、エンドカンナビノイド系受容体に結合して活性化する新しく発達した薬物のグループです。血管新生は、既存の血管か​​ら新しい血管が形成される生物学的プロセスです。それは、組織の成長、創傷治癒、胚形成において重要な役割を果たします。この研究は、in vitroでの生存率や血管新生などの特定の細胞機能に対する合成カンナビノイドXLR-11の効果を調査することを目的としています。 方法:ヒト脳微小血管内皮細胞(HBMEC)を、内皮細胞成長キットを添加したDMEM/F12培地で培養しました。MTTアッセイを使用して、内皮細胞の生存率を調査しました。内皮細胞移動アッセイを使用して移動能力を調査しましたが、内皮細胞の血管新生能力を調査するためにチューブ形成アッセイを使用しました。 結果:XLR-11は、HBMECの生存率を高めることがわかった。さらに、対照と比較して、さまざまな濃度のXLR-11の存在下で移動率と血管新生能力が大幅に増加しました。 結論:現在の研究は、XLR-11がヒト脳微小血管内皮細胞の生存率を増加させ、in vitroで脳の血管新生を促進することを示しており、XLR-11がヒト脳損傷治療における治療薬として使用できる可能性があることを示唆しています。

背景:合成カンナビノイド(SCS)は、エンドカンナビノイド系受容体に結合して活性化する新しく発達した薬物のグループです。血管新生は、既存の血管か​​ら新しい血管が形成される生物学的プロセスです。それは、組織の成長、創傷治癒、胚形成において重要な役割を果たします。この研究は、in vitroでの生存率や血管新生などの特定の細胞機能に対する合成カンナビノイドXLR-11の効果を調査することを目的としています。 方法:ヒト脳微小血管内皮細胞(HBMEC)を、内皮細胞成長キットを添加したDMEM/F12培地で培養しました。MTTアッセイを使用して、内皮細胞の生存率を調査しました。内皮細胞移動アッセイを使用して移動能力を調査しましたが、内皮細胞の血管新生能力を調査するためにチューブ形成アッセイを使用しました。 結果:XLR-11は、HBMECの生存率を高めることがわかった。さらに、対照と比較して、さまざまな濃度のXLR-11の存在下で移動率と血管新生能力が大幅に増加しました。 結論:現在の研究は、XLR-11がヒト脳微小血管内皮細胞の生存率を増加させ、in vitroで脳の血管新生を促進することを示しており、XLR-11がヒト脳損傷治療における治療薬として使用できる可能性があることを示唆しています。

BACKGROUND: Synthetic cannabinoids (SCs) are a group of newly-developed drugs that bind and activate endocannabinoid system receptors. Angiogenesis is a biological process in which new blood vessels are formed from preexistent blood vessels. It plays a vital role in tissue growth, wound healing, and embryogenesis. This study aims to investigate the effects of the synthetic cannabinoid XLR-11 on specific cellular functions such as viability and angiogenesis in vitro. METHODS: Human brain microvascular endothelial cells (HBMECs) were cultured in DMEM/F12 medium supplemented with an endothelial cell growth kit. The MTT assay was used to investigate the viability of endothelial cells. An endothelial cell migration assay was used to investigate migration ability, while a tube formation assay was used to investigate the angiogenic capacity of the endothelial cells. RESULTS: XLR-11 was found to enhance the viability of HBMECs. Moreover, the migration rate and angiogenic capacity significantly increased in the presence of various concentrations of XLR-11 compared to the control. CONCLUSION: The current study shows that XLR-11 increases the viability of human brain microvascular endothelial cells and enhances angiogenesis in the brain in vitro, suggesting that XLR-11 could potentially be used as a therapeutic angiogenic drug in human brain injury treatment.

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