Meigs症候群

1937年、Joe Vincent MeigsとJohn W Cassは、腹水と水湿性に関連する卵巣線維腫の7例を報告しました。後にロードスとテレルによるMeigs症候群と呼ばれました。良性卵巣腫瘍と胸水の関連は以前に報告されていましたが、腫瘍を除去した後に腹水と胸水の解決を報告したのはMeigsとCassでした。最終的に、数人の著者が同様の症例を報告し、Meigs症候群が明確な存在になりました。Meigsは最終的に1954年に症候群を再定義しました。MEIGS症候群の診断のために次の基準を満たすことになります - a）卵巣の良性腫瘍の存在 - 線維腫、セコマ、顆粒膜細胞腫瘍またはブレンナー腫瘍b）ascite c）urual尿排出、およびd）腫瘍の除去後の腹水および胸水の解決。この症候群は、MEIGSの前に同様の症状を説明した別の著者にちなんで、Demons-Meigs症候群と呼ばれることもあります。一部の患者は、良性卵巣腫瘍による腹水または胸水を持っており、非定型/不完全なMEIGS症候群に分類されています。心膜滲出液は、MEIGS症候群の定義には含まれていません。しかし、原因不明の持続性の心膜滲出液の患者には症例報告がありました。これは、良性の卵巣腫瘍を切除した後に解決しました。

In 1937, Joe Vincent Meigs and John W Cass reported a series of 7 cases of ovarian fibroma associated with ascites and hydrothorax. It was later termed Meigs syndrome by Rhodes and Terrell. Even though the association of benign ovarian tumors and pleural effusion was reported before, it was Meigs and Cass who reported the resolution of ascites and pleural effusion after removing the tumor. Eventually, several authors reported similar cases, and Meigs syndrome became a distinct entity. Meigs eventually redefined the syndrome in 1954. The following criteria are to be met for the diagnosis of Meigs syndrome – a) Presence of the benign tumor of the ovary – Fibroma, thecoma, granulosa cell tumor or Brenner tumor b) ascites c) pleural effusion, and d) a resolution of ascites and pleural effusion after removal of the tumor. This syndrome is sometimes called Demons-Meigs syndrome after another author who described a similar presentation before Meigs. Some patients have either ascites or pleural effusion with benign ovarian tumors and are classified as atypical/incomplete Meigs syndrome. Pericardial effusion is not included in the definition of Meigs syndrome; however, there have been case reports in patients with unexplained persistent pericardial effusion, which resolved after resectioning a benign ovarian tumor.