Biacore 8KおよびCarterra LSAで得られたラベルフリーバイオセンサー結合速度の直接比較

積極的なタイムラインの下で新しい医薬品を市場に届けるために製薬業界への資金調達の圧力により、検出感度が高く、スループットの向上、自動化が研究と発見の取り組みを高速化し、臨床的に適合するリードをより速く収束させる分析ツールの需要が生まれました。治療的抗体の探求において、表面プラズモン共鳴（SPR）検出を利用する相互作用分析プラットフォームの早期採用は、抗体の作用メカニズムを理解し、ライブラリを導くことができる抗体ライブラリーの結合特性に関する洞察に富んだ分子レベルの情報を提供します。 - トリアージまで。ここでは、さまざまな大陸にある無関係なグループが実施した独立した研究で、2つの最先端のハイスループットSPRプラットフォームで得られた結合速度を比較しようとしました。SPRのベストプラクティスを順守し、アッセイ設計の自由を許可した熟練したユーザーによって実験が行われたとき、2つのプラットフォームがほぼ同一の結果をもたらし、必要な重要な情報を提供する際に抗体ライブラリの特性評価を加速する信頼できるツールとしてそれらを確立したことを示します。前進するために、診療所につながります。

Funding pressure on the pharmaceutical industry to deliver new medicines to the market under aggressive timelines has led to a demand for analytical tools with higher detection sensitivity, increased throughput, and automation to speed up research and discovery efforts and converge upon clinically fit leads faster. In the quest for therapeutic antibodies, the early adoption of interaction analysis platforms utilizing surface plasmon resonance (SPR) detection provides insightful molecular-level information about the binding properties of antibody libraries that are key to understanding an antibody's mechanism of action and can guide the library-to-leads triage. Here, we sought to compare the binding kinetics obtained on two state-of-the-art high-throughput SPR platforms in an independent study conducted by unrelated groups located on different continents. We show that when experiments were performed by skilled users adhering to SPR best practices and allowed freedom in their assay design, the two platforms yielded near-identical results, establishing them both as reliable tools in accelerating the characterization of antibody libraries in providing critical information needed to advance leads to the clinic.