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Attention, perception & psychophysics2020Oct01Vol.82issue(7)

作業記憶能力の個人差と覚醒の調節

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

以前は、遺伝子座coeluleus-ノルピネフリン(LC-NE)システムの微分機能が、認知能力に影響を与える覚醒を調節する人々の能力に影響を与えると理論化されています。本研究では、LC-NEシステムが覚醒、過覚醒、および覚醒の調節不全という覚醒を適切に調節できない3つの潜在的なメカニズムを調査しました。これら3つのそれぞれは、覚醒が認知に影響を与える理由を潜在的に説明できます。これら3つのメカニズムの貢献をテストするために、本研究では、作業記憶能力(WMC)の個人差と瞳孔測定を使用した覚醒の調節を調べました。参加者は、WMCの複数の複雑なスパンと視覚アレイの変更検出測定を完了しました。参加者がビジュアルアレイタスクを完了したとき、目を見張るものは瞳孔直径を記録しました。3つのメカニズムのかなり複合的な証拠が見つかりました。覚醒調節不全は、視覚アレイのパフォーマンスの低下と、より自己報告された注意の失効と相関していました。ただし、覚醒調節は複雑なスパンパフォーマンスと相関していませんでした。また、覚醒が注意の失効と相関しているため、説明的なメカニズムとしての低肺状のいくつかの証拠もありました。認知パフォーマンスにおける覚醒調節の役割と認知能力の個人差に関する理論の結果の意味について説明します。

以前は、遺伝子座coeluleus-ノルピネフリン(LC-NE)システムの微分機能が、認知能力に影響を与える覚醒を調節する人々の能力に影響を与えると理論化されています。本研究では、LC-NEシステムが覚醒、過覚醒、および覚醒の調節不全という覚醒を適切に調節できない3つの潜在的なメカニズムを調査しました。これら3つのそれぞれは、覚醒が認知に影響を与える理由を潜在的に説明できます。これら3つのメカニズムの貢献をテストするために、本研究では、作業記憶能力(WMC)の個人差と瞳孔測定を使用した覚醒の調節を調べました。参加者は、WMCの複数の複雑なスパンと視覚アレイの変更検出測定を完了しました。参加者がビジュアルアレイタスクを完了したとき、目を見張るものは瞳孔直径を記録しました。3つのメカニズムのかなり複合的な証拠が見つかりました。覚醒調節不全は、視覚アレイのパフォーマンスの低下と、より自己報告された注意の失効と相関していました。ただし、覚醒調節は複雑なスパンパフォーマンスと相関していませんでした。また、覚醒が注意の失効と相関しているため、説明的なメカニズムとしての低肺状のいくつかの証拠もありました。認知パフォーマンスにおける覚醒調節の役割と認知能力の個人差に関する理論の結果の意味について説明します。

Previously it has been theorized that differential functioning of the locus coeruleus-norepinephrine (LC-NE) system affects people's ability to regulate arousal, which has impacts on cognitive abilities. In the present study, we investigated three potential mechanisms by which the LC-NE system can fail to regulate arousal appropriately: hypoarousal, hyperarousal, and dysregulation of arousal. Each of these three could potentially account for why arousal affects cognition. To test the contributions of these three mechanisms, the present study examined individual differences in working memory capacity (WMC) and the regulation of arousal using pupillometry. Participants completed multiple complex span and visual arrays change-detection measures of WMC. An eye-tracker recorded pupil diameter as participants completed the visual arrays tasks. We found rather mixed evidence for the three mechanisms. Arousal dysregulation correlated with lower visual arrays performance and more self-reported attentional lapses. However, arousal regulation did not correlate with complex span performance. There was also some evidence for hypoarousal as an explanatory mechanism, as arousal correlated with attentional lapses. We discuss the implications of the results for theories regarding the role of arousal regulation in cognitive performance and individual differences in cognitive abilities.

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