脱皮アルケニル化：オレフィンの正式なσ結合メタセシス

アルケンC（SP3）-C（SP2）結合の脱カケン化アルケニル化は、C-C結合形成の未踏の領域でした。ここでは、オゾン/FEII媒介ラジカル置換によるβ-ニトロスタイレンとの容易にアクセス可能な原料オレフィンの反応を通じて合成されたβ-アルキル化スチレン誘導体の例64の例が報告されています。これらの反応は、軽度の反応条件下での良好な効率と高いステレオセレクティビティで進行し、機能グループの配列に耐えます。また、製品のいくつかの合成変換、および天然産物のイソマラシンと薬物（E） - メタニコチンの合成を通じて戦略の適用性も実証されています。

The dealkenylative alkenylation of alkene C(sp3 )-C(sp2 ) bonds has been an unexplored area for C-C bond formation. Herein 64 examples of β-alkylated styrene derivatives, synthesized through the reactions of readily accessible feedstock olefins with β-nitrostyrenes by ozone/FeII -mediated radical substitutions, are reported. These reactions proceed with good efficiencies and high stereoselectivities under mild reaction conditions and tolerate an array of functional groups. Also demonstrated is the applicability of the strategy through several synthetic transformations of the products, as well as the syntheses of the natural product iso-moracin and the drug (E)-metanicotine.