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キングペンギン（Aptenodytes patagonicus）、Gentoo Penguin（Pygoscelis papua）、およびAfrican Penguin（Spheniscus demersus）を含む20のペンギン、eshkaido、日本、日本の水族館にある水族館に収容されたアフリカのペンギン（Spheniscus demersus）は、血液検査を介した5つのペンギンを介した5つのペンギンを介した5つのペンギンを介した5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンと抽出されました。ケース1および2では、放射線造影とコンピューター断層撮影（CT）の両方で、空気嚢の肥厚した膜および/または流体レベルおよび/または石灰化が観察されました。これら2つのペンギンは、それぞれ19日と43日後に死亡しました。X線撮影の変化が観察されたとき、この病気は回復には遅すぎる時点まで進行していた可能性がありました。Aspergillus fumigatus感染は、ケース1でヌクレオチド配列分析によって確認されました。ケース3では、肺実質の浸潤がCTで観察され、8ヶ月間のイトラコナゾールの経口投与後に浸潤が消失しました。ケース4では、肺実質の欠陥はCTでのみ観察されました。これらの欠陥は、治療が不足しているにもかかわらず7か月間サイズが変わらず、臨床的に有意とは見なされませんでした。ただし、5つの場合の血液抗原レベルが増加し、X線撮影とCTの両方が目立たなかった。スクリーニング血液検査とCT検査の組み合わせは、アスペルギル症の早期診断と治療の開始のための有用な手がかりになる可能性があります。
キングペンギン（Aptenodytes patagonicus）、Gentoo Penguin（Pygoscelis papua）、およびAfrican Penguin（Spheniscus demersus）を含む20のペンギン、eshkaido、日本、日本の水族館にある水族館に収容されたアフリカのペンギン（Spheniscus demersus）は、血液検査を介した5つのペンギンを介した5つのペンギンを介した5つのペンギンを介した5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンを含む5つのペンギンと抽出されました。ケース1および2では、放射線造影とコンピューター断層撮影（CT）の両方で、空気嚢の肥厚した膜および/または流体レベルおよび/または石灰化が観察されました。これら2つのペンギンは、それぞれ19日と43日後に死亡しました。X線撮影の変化が観察されたとき、この病気は回復には遅すぎる時点まで進行していた可能性がありました。Aspergillus fumigatus感染は、ケース1でヌクレオチド配列分析によって確認されました。ケース3では、肺実質の浸潤がCTで観察され、8ヶ月間のイトラコナゾールの経口投与後に浸潤が消失しました。ケース4では、肺実質の欠陥はCTでのみ観察されました。これらの欠陥は、治療が不足しているにもかかわらず7か月間サイズが変わらず、臨床的に有意とは見なされませんでした。ただし、5つの場合の血液抗原レベルが増加し、X線撮影とCTの両方が目立たなかった。スクリーニング血液検査とCT検査の組み合わせは、アスペルギル症の早期診断と治療の開始のための有用な手がかりになる可能性があります。
Twenty penguins, including the King penguin (Aptenodytes patagonicus), Gentoo penguin (Pygoscelis papua), and African penguin (Spheniscus demersus), housed at an aquarium in Hokkaido, Japan, underwent regular health screening via blood test, and five penguins with suspected aspergillosis were extracted. In cases 1 and 2, a thickened membrane and/or fluid level and/or calcification in the air sac were observed on both radiography and computed tomography (CT). These two penguins died after 19 and 43 days, respectively. At the time the radiographic changes were observed, the disease had likely progressed to a point at which it was too late for recovery. Aspergillus fumigatus infection was confirmed by nucleotide sequence analysis in case 1. In case 3, infiltration in the pulmonary parenchyma was observed on CT, and the infiltration disappeared following oral administration of itraconazole as diagnostic therapy for 8 months. In case 4, defects in the pulmonary parenchyma were observed only on CT. These defects remained unchanged in size for 7 months despite the lack of any treatment, and were not considered clinically significant. However, the blood antigen level in case 5 was increased, both radiography and CT were unremarkable. The combination of a screening blood test and CT examination could be useful clues for an early diagnosis of aspergillosis as well as for initiating treatment.
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