ゼブラフィッシュの転写因子5（ATF5AおよびATF5B）を活性化する発現パターン

活性化転写因子5（ATF5）は、すべての細胞システムで確立された応力保護、抗アポトーシス、発癌の提案を伴う基本的なロイシンジッパー（BZIP）転写因子（TF）です。動物全体では、ATF5機能は非常にコンテキストに依存しているようです。ATF5はげっ歯類の鼻で強く発現し、マウスのノックアウト（KO）の子犬は、嗅覚感覚ニューロン（OSN）、より小さな嗅球（OB）の欠陥がありますが、成人は臭いが不足しています。したがって、ATF5はOSNの成熟と維持に重要な役割を果たすことが提案されました。ATF5の発現は、前駆細胞の分化を促進すると思われるマウス肝臓と骨でも説明されています。対照的に、げっ歯類の脳では、ATF5は最初に神経プロゲンターで独特に発現していると説明されたため、増殖を促進し、分化を阻害することが提案されました。しかし、それは後に成熟したニューロンでも発見され、動物全体での追加作業の必要性を強調しました。ATF5は、ゼブラフィッシュの2つのパラログ、ATF5AとATF5Bでよく保存されています。ここでは、6時間（HPF）から5日間の受精後（DPF）の両方の発現パターンを提示します。両方の遺伝子について初期の発現を発見し、1DPF以降は内耳と発達中の肝臓の発現パターンを重複させました。脳では、24HPFでATF5AとATF5Bの両方が、前脳、中脳、および後脳で発現しました。ただし、2DPFから以降、嗅球、中脳、および脳脳でATF5A発現のみを検出しました。さらに、嗅覚器官の感覚ニューロンにおけるATF5Aの追加の微分発現と、外側系統（LL）と呼ばれる表在性感覚器官を形成するニューロマストのATF5Bの追加の微分発現を証明しました。私たちの結果は、この低い脊椎動物の将来の機能分析の基礎を確立します。

The Activating Transcription Factor 5 (ATF5) is a basic leucine-zipper (bZIP) transcription factor (TF) with proposed stress-protective, anti-apoptotic and oncogenic roles which were all established in cell systems. In whole animals, Atf5 function seems highly context dependent. Atf5 is strongly expressed in the rodent nose and mice knockout (KO) pups have defective olfactory sensory neurons (OSNs), smaller olfactory bulbs (OB), while adults are smell deficient. It was therefore proposed that Atf5 plays an important role in maturation and maintenance of OSNs. Atf5 expression was also described in murine liver and bones where it appears to promote differentiation of progenitor cells. By contrast in the rodent brain, Atf5 was first described as uniquely expressed in neuroprogenitors and thus, proposed to drive their proliferation and inhibit their differentiation. However, it was later also found in mature neurons stressing the need for additional work in whole animals. ATF5 is well conserved with two paralogs, atf5a and atf5b in zebrafish. Here, we present the expression patterns for both from 6 h (hpf) to 5day post-fertilization (dpf). We found early expression for both genes, and from 1dpf onwards overlapping expression patterns in the inner ear and the developing liver. In the brain, at 24hpf both atf5a and atf5b were expressed in the forebrain, midbrain, and hindbrain. However, from 2dpf and onwards we only detected atf5a expression namely in the olfactory bulbs, the mesencephalon, and the metencephalon. We further evidenced additional differential expression for atf5a in the sensory neurons of the olfactory organs, and for atf5b in the neuromasts, that form the superficial sensory organ called the lateral line (LL). Our results establish the basis for future functional analyses in this lower vertebrate.