TIM-3とTIGITは、膀胱がん患者の免疫チェックポイント標的の可能性があります

効果的な抗がん戦略としての免疫療法の復活は、基礎となる免疫経路のより成熟した理解と、新規免疫チェックポイントターゲットの開発と結びついています。細胞毒性Tリンパ球関連抗原4に対して最初に向けられた抗体の臨床発達は、プログラム死1に対する後に、多数の腫瘍タイプの患者のサブセットで耐久性のある疾患コントロールを達成しました。以前の研究では、プログラムされた死1経路のみを標的とすることでT細胞機能の完全な回復が得られないことを示しています。一部の癌では、この軸を標的とすることでT細胞機能がまったく回復しないことを示しており、他の分子と阻害経路を識別する必要性を示唆しています。T細胞の疲労に関与します。膀胱癌患者の包括的な免疫プロファイリング研究では、T細胞免疫グロブリンドメインおよびムチンドメイン含有分子およびT細胞免疫グロブリンおよび免疫受容体ベースの阻害モチーフドメインが、可能性のある標的として、または他の免疫チェックポイントポイントとの組み合わせとしての標的として、阻害剤。

The resurgence of immunotherapy as an effective anticancer strategy has been coupled with more mature understandings of the underlying immune pathways and the development of novel immune checkpoint targets. The clinical development of antibodies first directed against cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4, and later against program death 1, achieved durable disease control in a subset of patients across a large number of tumor types. Previous work demonstrates that targeting the programmed death 1 pathway alone does not result in complete restoration of T cell function and in some cancers, targeting this axis does not restore T cell function at all, suggesting a need to identify other molecules and inhibitory pathways that are involved in T cell exhaustion. In a comprehensive immune profiling study of patients with bladder cancer, we demonstrate T-cell immunoglobulin domain and mucin domain-containing molecule and T cell immunoglobulin and immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif domain as possible targets as perhaps monotherapy or in combination with other immune checkpoint inhibitors.