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Journal of Korean medical science2020Jul20Vol.35issue(28)

小児および青年におけるバルプロ酸、抗精神病薬、およびADHD薬物併用治療による好中球減少症の発生率

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

この研究の目的は、バルプロ酸塩(VPA)、抗精神病薬(APS)、および注意欠陥多動性障害(ADHD)との併用薬物療法を受けた被験者で、VPAとAPSの組み合わせ薬物療法のみを投与されたものよりも高かった被験者で、好中球減少症の発生率が高いかどうかを調査することでした。私たちは、医療記録の遡及的レビューを通じてこの研究を実施しました。国立精神衛生センターに入院した231人の子供の記録を収集しました。好中球減少症の発生率は、他のグループよりもVPA-APS-ADHD併用群で有意に高かった(55.2%対25%対12%、VPA + AP + ADHD対VPA + AP対AP)。VPA、APS、およびADHD薬の組み合わせの存在は、年齢、性別、およびボディマス指数を調整した後の好中球減少症の発生の強力な予測因子でした(オッズ比、6.43; 95%信頼区間、2.26-18.26; p <0.001)VPA、APS、およびCidence Indeciaの併用したADHD薬物の組み合わせの組み合わせは

この研究の目的は、バルプロ酸塩(VPA)、抗精神病薬(APS)、および注意欠陥多動性障害(ADHD)との併用薬物療法を受けた被験者で、VPAとAPSの組み合わせ薬物療法のみを投与されたものよりも高かった被験者で、好中球減少症の発生率が高いかどうかを調査することでした。私たちは、医療記録の遡及的レビューを通じてこの研究を実施しました。国立精神衛生センターに入院した231人の子供の記録を収集しました。好中球減少症の発生率は、他のグループよりもVPA-APS-ADHD併用群で有意に高かった(55.2%対25%対12%、VPA + AP + ADHD対VPA + AP対AP)。VPA、APS、およびADHD薬の組み合わせの存在は、年齢、性別、およびボディマス指数を調整した後の好中球減少症の発生の強力な予測因子でした(オッズ比、6.43; 95%信頼区間、2.26-18.26; p <0.001)VPA、APS、およびCidence Indeciaの併用したADHD薬物の組み合わせの組み合わせは

This study's aim was to investigate whether the incidence of neutropenia was higher in subjects who received a combination pharmacotherapy with valproate (VPA), antipsychotics (APs), and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) medication than in those administered only VPA and APs combination pharmacotherapy. We conducted this study through retrospective review of medical records. We collected the records of 231 children admitted to the National Center for Mental Health. The incidence of neutropenia was significantly higher in the VPA-APs-ADHD combination group than in the other groups (55.2% vs. 25% vs. 12%, VPA + AP + ADHD vs. VPA + AP vs. AP). The presence of the combination of VPA, APs, and ADHD medication was a powerful predictor of neutropenia occurrence after adjusting for age, gender, and body mass index (odds ratio, 6.43; 95% confidence interval, 2.26-18.26; P < 0.001) The combination of VPA, APs, and ADHD medication in children with psychiatric disease appears to increase the incidence of drug-induced neutropenia.

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