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背景と目的：この研究は、胃癌および結腸直腸癌の微小環境における細胞媒介免疫応答に対する経腸免疫癒合の影響に焦点を当てています。 方法：これは、地元の倫理委員会によって承認された将来のパイロット研究です。前（生検で）および後（外科的サンプルで）免疫細胞の免疫表現型構造は、16人の患者の免疫癒着の投与を、通常の食事を受けている8人の患者と比較されます。スリーブ=胃切除からの非腫瘍組織のサンプルは、非腫瘍コントロールとして使用されます。抗体をテストしました：CD4、CD8、PD-1、FOX-P3、CD68、CD163、CD80、CD21、CD56、PD-L1。免疫組織化学の評価のためにすでによく知られているスコアリングシステムを適用し、統計分析によって異なるグループのデータを比較しました。 結果：治療患者では、術前生検と比較して外科標本の腫瘍微小環境における細胞毒性およびヘルパーTリンパ球の数が多い免疫応答の変調を検出し、脱出したリンパ球球の数が少ない（すなわち、二重陽性CD8およびPD-1リンパ球）および調節（すなわち、二重陽性CD4およびFOX-P3リンパ球）の表現型。さらに、CD163陽性マクロファージの数が少ないM1分極と、治療患者のPD-1/PD-L1経路の阻害を観察しました。 結論：免疫癒合は、体液性および細胞反応の観点から、炎症性経路を活性化する胃および結腸直腸癌の腫瘍微小環境に影響を与えます。
背景と目的：この研究は、胃癌および結腸直腸癌の微小環境における細胞媒介免疫応答に対する経腸免疫癒合の影響に焦点を当てています。 方法：これは、地元の倫理委員会によって承認された将来のパイロット研究です。前（生検で）および後（外科的サンプルで）免疫細胞の免疫表現型構造は、16人の患者の免疫癒着の投与を、通常の食事を受けている8人の患者と比較されます。スリーブ=胃切除からの非腫瘍組織のサンプルは、非腫瘍コントロールとして使用されます。抗体をテストしました：CD4、CD8、PD-1、FOX-P3、CD68、CD163、CD80、CD21、CD56、PD-L1。免疫組織化学の評価のためにすでによく知られているスコアリングシステムを適用し、統計分析によって異なるグループのデータを比較しました。 結果：治療患者では、術前生検と比較して外科標本の腫瘍微小環境における細胞毒性およびヘルパーTリンパ球の数が多い免疫応答の変調を検出し、脱出したリンパ球球の数が少ない（すなわち、二重陽性CD8およびPD-1リンパ球）および調節（すなわち、二重陽性CD4およびFOX-P3リンパ球）の表現型。さらに、CD163陽性マクロファージの数が少ないM1分極と、治療患者のPD-1/PD-L1経路の阻害を観察しました。 結論：免疫癒合は、体液性および細胞反応の観点から、炎症性経路を活性化する胃および結腸直腸癌の腫瘍微小環境に影響を与えます。
BACKGROUND & AIMS: This study is focused on the impact of enteral immunonutrition on the cell-mediated immune response in the microenvironment of gastric and colorectal cancers. METHODS: This is a prospective pilot study approved by the local Ethics Committee. The immunophenotypic structure of the immune cells before (on the biopsy) and after (on the surgical sample) the administration of the immunonutrition in 16 patients is compared with 8 patients receiving regular diet. The samples of non-tumour tissue from sleeve-gastrectomy are used as non-neoplastic control. Antibodies were tested: CD4, CD8, PD-1, FOX-P3, CD68, CD163, CD80, CD21, CD56, PD-L1. We applied already well-known scoring systems for the evaluation of the immunohistochemistry and compared our data in the different groups by statistical analysis. RESULTS: In treated patients, we detected a modulation of the immune response with higher number of cytotoxic and helper T-lymphocytes in the tumour microenvironment of the surgical specimens compared to the pre-operative biopsy, and a lower number of lymphocytes presenting an exhausted (i.e. double positive CD8 and PD-1 lymphocytes) and regulatory (i.e. double positive CD4 and FOX-P3 lymphocytes) phenotype. Moreover we observed the M1 polarization with a lower number of CD163 positive macrophages and the inhibition of the PD-1/PD-L1 pathway in treated patients. CONCLUSIONS: The immunonutrition impacts on the tumoral microenvironment of gastric and colorectal cancer activating the inflammatory pathway, in terms of humoral and cellular response.
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