光および熱重合ポリ（エチレングリコール）ヒドロゲルの架橋ダイナミクスとゲル化特性

ポリ（エチレングリコール）（PEG）ヒドロゲルの架橋挙動とゲル化の特徴は、UV（エチレングリコール）メタクリレート（PEGMA、モノマー）およびポリ（エチレングリコール）ジメトクリレート（PEGDMAS、クロスラインキン）のポリ（エチレングリコール）メタクリレート（エチレングリコール）およびポリ（エチレングリコール）の混合物の熱重合中に精査されました。PEGヒドロゲルのリアルタイム架橋挙動は、リアルタイムFT-IR分光法と回転レオメトリを使用して、それぞれUVおよび熱重合中のUV照射時間と反応温度の関数として定量化されました。紫外線および熱的に架橋されたヒドロゲルのゲル化特性は、ゲル画分、膨張比、表面硬度、ローダミン-Bの負荷と放出の分析を通じて比較されました。硬化したヒドロゲルフィルムのゲル化特性は、リアルタイムのレオロジー特性およびPEG混合物の架橋ネットワーク状態と適切に相関していました。硬化したヒドロゲルの架橋およびゲル化特性は、架橋剤の分子量だけでなく、UVまたは熱重合条件によって最適に調整される可能性があります。

The crosslinking behaviors and gelation features of poly(ethylene glycol) (PEG) hydrogels were scrutinized during the UV and thermal polymerizations of mixtures of poly(ethylene glycol) methacrylate (PEGMA, monomer) and poly(ethylene glycol) dimethacrylates (PEGDMAs, crosslinkers). The real-time crosslinking behavior of the PEG hydrogels was quantified as a function of the UV irradiation time and reaction temperature during the UV and thermal polymerization, respectively, using real-time FT-IR spectrometry and rotational rheometry. The gelation characteristics of UV- and thermally crosslinked hydrogels were compared through the analysis of the gel fraction, swelling ratio, surface hardness, and the loading and release of rhodamine-B. The gelation properties of the cured hydrogel films were suitably correlated with the real-time rheological properties and crosslinked network state of the PEG mixtures. The crosslinking and gelation properties of the cured hydrogels could be optimally tuned by not only the molecular weight of the crosslinker but also the UV or thermal polymerization conditions.