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Veterinary and comparative oncology2021Mar01Vol.19issue(1)

犬の骨肉腫ワクチンの安全評価、ライブリステリアベクター

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Observational Study, Veterinary
概要
Abstract

犬の骨肉腫(OSA)は、犬の攻撃的な骨腫瘍です。通常、標準的な治療では、生存時間が比較的短くなります。したがって、生存の利点を付与するためには、代替治療が必要です。OSAは免疫原性腫瘍であることが示されており、免疫調節が優れた結果をもたらす可能性があることを示唆しています。リステリアに基づいた凍結保存されたOSAワクチンが最近開発され、犬の最初の研究が、標準的なケアと併せてワクチンを投与された患者の生存期間が長期にわたって生存したと報告しました。現在の観察研究の目標は、以前にOSAと診断された犬のグループにおけるこのワクチン(イヌOSAワクチン、生きたリステリアベクター[COV-LLV])の凍結乾燥製剤の安全性について報告することでした。49(49)の犬はCOV-LLVを受け取り、分析のために含まれていました。予防接種中および予防接種が記録された後、有害事象(AE)が記録されました。観察されたAEは、通常、軽度で自己制限的であり、吐き気、無気力、発熱が最も一般的でした。4匹の犬(8%)はリステリア(切断部位の膿瘍、敗血症性抑制関節、細菌性膀胱炎を含む3つの感染症と、肺がCOV-LLV投与から24時間以内にリスティリア陽性を培養した犬1匹)。これらの症例は、COV-LLVの使用後に犬で発生した以前に報告されたリステリア陽性胸部膿瘍に加わります。珍しいことですが、この臨床的に重要なAEが、生きた治療リステリアワクチンで治療された患者で可能であることを認識することが重要です。リステリアは人獣共通感染症であるため、ワクチンを投与されている患者だけでなく、医療従事者や患者の世話をする家族にも注意が必要です。

犬の骨肉腫(OSA)は、犬の攻撃的な骨腫瘍です。通常、標準的な治療では、生存時間が比較的短くなります。したがって、生存の利点を付与するためには、代替治療が必要です。OSAは免疫原性腫瘍であることが示されており、免疫調節が優れた結果をもたらす可能性があることを示唆しています。リステリアに基づいた凍結保存されたOSAワクチンが最近開発され、犬の最初の研究が、標準的なケアと併せてワクチンを投与された患者の生存期間が長期にわたって生存したと報告しました。現在の観察研究の目標は、以前にOSAと診断された犬のグループにおけるこのワクチン(イヌOSAワクチン、生きたリステリアベクター[COV-LLV])の凍結乾燥製剤の安全性について報告することでした。49(49)の犬はCOV-LLVを受け取り、分析のために含まれていました。予防接種中および予防接種が記録された後、有害事象(AE)が記録されました。観察されたAEは、通常、軽度で自己制限的であり、吐き気、無気力、発熱が最も一般的でした。4匹の犬(8%)はリステリア(切断部位の膿瘍、敗血症性抑制関節、細菌性膀胱炎を含む3つの感染症と、肺がCOV-LLV投与から24時間以内にリスティリア陽性を培養した犬1匹)。これらの症例は、COV-LLVの使用後に犬で発生した以前に報告されたリステリア陽性胸部膿瘍に加わります。珍しいことですが、この臨床的に重要なAEが、生きた治療リステリアワクチンで治療された患者で可能であることを認識することが重要です。リステリアは人獣共通感染症であるため、ワクチンを投与されている患者だけでなく、医療従事者や患者の世話をする家族にも注意が必要です。

Canine osteosarcoma (OSA) is an aggressive bone tumour in dogs. Standard-of-care treatment typically results in relatively short survival times; thus, alternative treatments are needed to confer a survival advantage. It has been shown that OSA is an immunogenic tumour, suggesting that immune modulation may result in superior outcomes. A cryopreserved, Listeria-based OSA vaccine was recently developed and an initial study in dogs reported prolonged survival for patients receiving the vaccine in conjunction with standard-of-care. The goal of the current observational study was to report on the safety of the lyophilized formulation of this vaccine (the canine OSA vaccine, live Listeria vector [COV-LLV]) in a group of dogs previously diagnosed with OSA. Forty-nine (49) dogs received the COV-LLV and were included for analysis. Adverse events (AEs) noted during and after vaccinations were recorded. The AEs observed were typically mild and self-limiting, with nausea, lethargy and fever being most common. Four dogs (8%) cultured positive for Listeria (three infections including an amputation site abscess, septic stifle joint and bacterial cystitis; and one dog whose lungs cultured Listeria-positive on necropsy within 24 hours of COV-LLV administration). These cases join the previously reported Listeria-positive thoracic abscess that developed in a canine following use of COV-LLV. Although uncommon, it is important to realize this clinically significant AE is possible in patients treated with live therapeutic Listeria vaccines. As Listeria is zoonotic, caution is required not only for the patient receiving the vaccine, but also for the health care workers and family caring for the patient.

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