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背景：肥満は世界的な流行であり、肥満の有病率は白人と比較してアフリカ系アメリカ人（AAS）で高くなっています。エンドカンナビノイド受容体1型（CNR1）遺伝子3813a/gおよび4895a/gおよび脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）におけるエンドカンナビノイド系（EC）と多型は肥満に関連しています。目的は、これらの多型と肥満に見られる生化学的異常の人種と性差を探ることでした。 方法：667人の被験者（53.67％の女性、49.18％AA、69.72％が肥満（ボディマス指数[BMI]≥30））の断面研究は、リアルタイムを使用したCNR1 3813、4895およびFAAH 385ポリモーフィズムについてスクリーニングされました。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）システム。 結果：FAAH 385多型の被験者は肥満である可能性が高かった（75.14％対67.81、p = 0.046）。CNR1 3813およびCNR1 4895に有意な性差はありませんでした。または肥満と対照群の間。AASは、CNR1 3813（OR、2.80、95％CI、1.95-4.04）およびFAAH 385（OR 2.48、95％CI、1.82-3.38）の有病率が高かった。アフリカ系アメリカ人の人種と3つの遺伝子型との関連は、すべての変数の調整後も持続しました（p <0.001）。 結論：FAAH 385多型は、肥満や高齢の被験者で見られる可能性が高い。AASは、CNR1 3813およびFAAH 385多型の有病率が高かった。CNR1 4895多型の低い有病率。これらの発見は、人種の違いのいくつかを説明するかもしれませんが、肥満の臨床的発現の性差はありません。
背景：肥満は世界的な流行であり、肥満の有病率は白人と比較してアフリカ系アメリカ人（AAS）で高くなっています。エンドカンナビノイド受容体1型（CNR1）遺伝子3813a/gおよび4895a/gおよび脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）におけるエンドカンナビノイド系（EC）と多型は肥満に関連しています。目的は、これらの多型と肥満に見られる生化学的異常の人種と性差を探ることでした。 方法：667人の被験者（53.67％の女性、49.18％AA、69.72％が肥満（ボディマス指数[BMI]≥30））の断面研究は、リアルタイムを使用したCNR1 3813、4895およびFAAH 385ポリモーフィズムについてスクリーニングされました。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）システム。 結果：FAAH 385多型の被験者は肥満である可能性が高かった（75.14％対67.81、p = 0.046）。CNR1 3813およびCNR1 4895に有意な性差はありませんでした。または肥満と対照群の間。AASは、CNR1 3813（OR、2.80、95％CI、1.95-4.04）およびFAAH 385（OR 2.48、95％CI、1.82-3.38）の有病率が高かった。アフリカ系アメリカ人の人種と3つの遺伝子型との関連は、すべての変数の調整後も持続しました（p <0.001）。 結論：FAAH 385多型は、肥満や高齢の被験者で見られる可能性が高い。AASは、CNR1 3813およびFAAH 385多型の有病率が高かった。CNR1 4895多型の低い有病率。これらの発見は、人種の違いのいくつかを説明するかもしれませんが、肥満の臨床的発現の性差はありません。
BACKGROUND: Obesity is a global epidemic and prevalence of obesity is higher in African Americans (AAs) compared to Caucasians. The endocannabinoid system (EC) and polymorphism in the endocannabinoid receptor type 1 (CNR1) gene 3813A/G and 4895A/G and in the fatty acid amide hydrolase (FAAH) are associated with obesity. The objective was to explore racial and sex differences in these polymorphisms and the biochemical abnormalities seen in obesity. METHODS: A cross-sectional study of 667 subjects (53.67% female; 49.18% AA; 69.72% were obese (body mass index [BMI] ≥30)) were screened for CNR1 3813, 4895 and FAAH 385 polymorphisms using a real-time polymerase chain reaction (PCR) system. RESULTS: Subjects with FAAH 385 polymorphisms were more likely to be obese (75.14% vs. 67.81, P = 0.046). There were no significant sex differences for CNR1 3813 and CNR1 4895; or between obese and control group. AAs had higher prevalence of CNR1 3813 (OR, 2.80, 95% CI, 1.95-4.04) and FAAH 385 (OR, 2.48, 95% CI, 1.82-3.38). Association between African American race and the three genotypes persisted after adjustment of all the variables (P < 0.001). CONCLUSION: FAAH 385 polymorphism is more likely seen in obese and in older subjects. AAs had higher prevalence of CNR1 3813 and FAAH 385 polymorphisms; and lower prevalence of CNR1 4895 polymorphism. These findings may explain some of the racial differences, but not the sex differences in the clinical expression of obesity.
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