接触ドメインは、マラリア宿主寄生虫界面の溶質輸送体から脂質トランスポーターを分離します

マラリア寄生虫は、ユニークなオルガネラである寄生虫圏の液胞（PV）を使用して、その宿主赤血球（RBC）と界面を組み込みます。メカニズムは、その制限膜である寄生虫圏の液胞膜（PVM）が寄生虫血漿膜（PPM）と協力して、タンパク質、脂質、栄養素、および寄生虫の細胞質と寄生虫の細胞質と代謝産物の輸送をサポートすることにより、あいまいです。RBCの細胞質。ここでは、PVがPVMとPPMの間に特に緊密な並置のマイクロメートルサイズの領域によって特徴付けられる構造があることを示します。これらの接触部位があらゆる種類の輸送に関与しているかどうかを判断するために、PVM栄養素透過性およびタンパク質輸出チャネルEXP2、およびPPM脂質輸送体PFNCR1をローカライズします。EXP2は除外されていることがわかりますが、PFNCR1はこれらの緊密な並置領域に含まれています。宿主寄生虫界面は、疎水性および疎水性の基質のトランスポーターを分離するように構成されていると結論付けます。

The malaria parasite interfaces with its host erythrocyte (RBC) using a unique organelle, the parasitophorous vacuole (PV). The mechanism(s) are obscure by which its limiting membrane, the parasitophorous vacuolar membrane (PVM), collaborates with the parasite plasma membrane (PPM) to support the transport of proteins, lipids, nutrients, and metabolites between the cytoplasm of the parasite and the cytoplasm of the RBC. Here, we demonstrate that the PV has structure characterized by micrometer-sized regions of especially close apposition between the PVM and the PPM. To determine if these contact sites are involved in any sort of transport, we localize the PVM nutrient-permeable and protein export channel EXP2, as well as the PPM lipid transporter PfNCR1. We find that EXP2 is excluded from, but PfNCR1 is included within these regions of close apposition. We conclude that the host-parasite interface is structured to segregate those transporters of hydrophilic and hydrophobic substrates.