キュートンは、HPV-KERのヒト不死化ケラチノサイト培養の表皮バリア特性を調節します

私たちの肌は、体の内部部分を環境から分離するための物理的な障壁を提供します。複雑なバリア機能の維持は、皮膚の解剖学的構造、層状の扁平上皮専門の接合部門、タイトジャンクション（TJ）を通じて達成されます。私たちの微生物群集のいくつかのメンバーは、植民地化された臓器の分化状態と機能に影響を与えることが知られています。皮膚細胞と皮膚の微生物（Cutibacterium acnes（C。acnes）を含む皮膚微生物との相互作用が、皮膚の構造および/または機能が現在わずかに理解されているかどうか、そしてどのように理解されていますか。したがって、私たちの研究では、C。acnesがin vitroモデルシステムを使用して表皮障壁に影響を与える可能性があるかどうかを調査しました。リアルタイムの細胞分析により、ケラチノサイト分化状態、適用されたC. acnes株とその用量に応じて、測定されたインピーダンス値が選択されたTJタンパク質の発現とともに変化することが示されました。これらは、抗生物質 - アンチミコティック治療時に部分的に回復することができる障壁の変化を反映している可能性があります。我々の発見は、C。acnesが、おそらくタイトな細胞間接触の変化を通じて、培養ケラチノサイトのバリア特性を積極的に変更できることを示唆しています。同様のイベントは、皮膚の恒常性の維持において、私たちの皮膚に重要な役割を果たす可能性があります。

Our skin provides a physical barrier to separate the internal part of our body from the environment. Maintenance of complex barrier functions is achieved through anatomical structures in the skin, the stratified squamous epithelium specialized junctional organelles, called tight junctions (TJs). Several members of our microbial communities are known to affect the differentiation state and function of the colonized organ. Whether and how interactions between skin cells and cutaneous microbes, including Cutibacterium acnes (C. acnes), modify the structure and/or function of our skin is currently only partly understood. Thus, in our studies, we investigated whether C. acnes may affect the epidermal barrier using in vitro model systems. Real-time cellular analysis showed that depending on the keratinocyte differentiation state, the applied C. acnes strains and their dose, the measured impedance values change, together with the expression of selected TJ proteins. These may reflect barrier alterations, which can be partially restored upon antibiotic-antimycotic treatment. Our findings suggest that C. acnes can actively modify the barrier properties of cultured keratinocytes, possibly through alteration of tight cell-to-cell contacts. Similar events may play important roles in our skin, in the maintenance of cutaneous homeostasis.