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背景：アポトーシスの腫瘍壊死因子のような弱い誘導者（調整）は、急性脳損傷後の脳炎症に寄与する可能性があります。現在の研究は、血清可溶性微調整（STWEAK）が、動脈瘤性下顎出血（ASAH）後の機能的結果の潜在的なバイオマーカーとして機能できるかどうかを調査するために設計されました。 方法：この単一中心の前向き観察研究では、112人のASAH患者の間で入院血清STWEAK濃度が定量化されました。多変量解析を使用して、脳卒中発症後6ヶ月後の結果の低い結果（グラスゴー結果スケールスコア1-3）に対する血清STWEAK濃度の影響。 結果：入院血清STWEAK濃度は、血清C反応性タンパク質濃度、神経外科医の世界連盟、および修正されたフィッシャースコアと密接に相関していました。合計38人の患者（33.9％）は、出血後6か月で結果が低かった。入院血清STWEAK濃度は、他の残骸よりも結果が低い患者で実質的に高かった。受信機の動作特性曲線では、血清STWEAK濃度が貧弱な結果を大幅に区別しました。3.23 ng/ml> 3.23 ng/mlの血清STWEK濃度は、中程度の感度と特異性を備えた結果の低い結果のリスクを識別し、結果を独立して予測しました。 結論：血清STWEAKは、炎症や出血性の重症度と密接に相関して、ASAH後の臨床結果を予測するための潜在的なバイオマーカーを表している可能性があります。
背景：アポトーシスの腫瘍壊死因子のような弱い誘導者（調整）は、急性脳損傷後の脳炎症に寄与する可能性があります。現在の研究は、血清可溶性微調整（STWEAK）が、動脈瘤性下顎出血（ASAH）後の機能的結果の潜在的なバイオマーカーとして機能できるかどうかを調査するために設計されました。 方法：この単一中心の前向き観察研究では、112人のASAH患者の間で入院血清STWEAK濃度が定量化されました。多変量解析を使用して、脳卒中発症後6ヶ月後の結果の低い結果（グラスゴー結果スケールスコア1-3）に対する血清STWEAK濃度の影響。 結果：入院血清STWEAK濃度は、血清C反応性タンパク質濃度、神経外科医の世界連盟、および修正されたフィッシャースコアと密接に相関していました。合計38人の患者（33.9％）は、出血後6か月で結果が低かった。入院血清STWEAK濃度は、他の残骸よりも結果が低い患者で実質的に高かった。受信機の動作特性曲線では、血清STWEAK濃度が貧弱な結果を大幅に区別しました。3.23 ng/ml> 3.23 ng/mlの血清STWEK濃度は、中程度の感度と特異性を備えた結果の低い結果のリスクを識別し、結果を独立して予測しました。 結論：血清STWEAKは、炎症や出血性の重症度と密接に相関して、ASAH後の臨床結果を予測するための潜在的なバイオマーカーを表している可能性があります。
BACKGROUND: Tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis (TWEAK) might contribute to brain inflammation after acute brain injury. The current study was designed to investigate whether serum soluble TWEAK (sTWEAK) can serve as a potential biomarker for functional outcome after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH). METHODS: In this single-center prospective, observational study, admission serum sTWEAK concentrations were quantified among 112 aSAH patients. Impact of serum sTWEAK concentrations on a poor outcome (Glasgow outcome scale score 1-3) at 6 months after stroke onset was determined using multivariate analysis. RESULTS: Admission serum sTWEAK concentrations were intimately correlated with serum C-reactive protein concentrations, World Federation of Neurological Surgeons scores and modified Fisher scores. A total of 38 patients (33.9%) had a poor outcome at post-hemorrhagic 6 months. Admission serum sTWEAK concentrations were substantially higher in patients with a poor outcome than in the other remainders. Under receiver operating characteristic curve, serum sTWEAK concentrations significantly distinguished a poor outcome. Serum sTWEAK concentrations > 3.23 ng/ml discriminated the risk of a poor outcome with medium-high sensitivity and specificity and independently predicted a poor outcome. CONCLUSIONS: Serum sTWEAK, in close correlation with inflammation and hemorrhagic severity, might represent a potential biomarker for predicting clinical outcome after aSAH.
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