経口タキサン製剤の現在の開発：レビュー

このレビューでは、治療結果を成功させるためのタキサンの経口薬物送達アプローチの進歩について説明します。分類群（パクリタキセルとドセタキセル）は、現在の投与形態で与えられた場合、不要な薬物動態プロファイルを持っています。分類群は生物学的利用能が低く、CYP3Aによって広範囲に代謝され、P糖タンパク質に対する親和性が高くなっています。投与スケジュールに関係なく、患者が特定の間隔で許容できる全体的なドセタキセルまたはパクリタキセルの用量は類似しています。現在、市販の経口タキサンナノ酸化はなく、克服すべきいくつかの課題がまだあります。ナノベースの製剤は、タキサン送達の安全性と有効性を含む問題に対する最良のソリューションを提供する場合があります。したがって、このようなタキサンナノフォルミュレーションを臨床で使用するために製造する前に、さらなる研究が必要です。

In this review, we describe the advances in oral drug delivery approaches for taxanes for successful therapeutic outcome. Taxanes (paclitaxel and docetaxel) have unwanted pharmacokinetic profiles when they are given in their current dosage forms. Taxanes have low bioavailability, are extensively metabolized by CYP3A, and have a high affinity for P-glycoprotein. Regardless of dosage schedule, the overall docetaxel or paclitaxel dose that a patient can tolerate at a given interval remains similar. Currently, there are no commercially available oral taxane nanoformulations, and there are still several challenges to overcome. Nano-based formulations may offer the best solutions to problems involving the safety and effectiveness of taxane delivery. Thus, further research is necessary before such taxane nanoformulations can be manufactured for clinical use.