COシュウ酸ジメチルおよびジメチル炭酸ジメチルへの直接的なエステル化：触媒選択性のための重要な機能モチーフ

COの直接エステル化には、COを出発材料として使用し、エステル化学物質を製品として使用するプロセスが含まれます。シュウ酸ジメチル（DMO）および炭酸ジメチル（DMC）は、直接的な共設定反応の2つの異なる産物です。ただし、反応経路の効果的な制御とDMOおよびDMCの直接合成は困難です。このレビューでは、DMO/DMCへのCOの直接エステル化に関する最近の研究の進捗状況を要約し、触媒選択性の原因となる機能的モチーフを明らかにします。まず、Valence状態とPDの凝集状態を含むDMOおよびDMCへのCOの直接エステル化のための触媒の微細構造について説明します。次に、選択性に対するサポートの特性の影響が分析されます。重要なことに、アクティブ成分の凝集状態であるPDは、触媒選択性の重要な機能モチーフと見なされます。分離されたPDはDMCの形成を助長しますが、凝集したPDはDMOの形成に有益です。このレビューは、DMOおよびDMCへのCOの直接エステル化の合理的なガイダンスを提供します。

The direct esterification of CO involves processes using CO as the starting material and ester chemicals as products. Dimethyl oxalate (DMO) and dimethyl carbonate (DMC) are two different products of the direct CO esterification reaction. However, the effective control of the reaction pathway and direct synthesis of DMO and DMC are challenging. In this review, we summarize the recent research progress on the direct esterification of CO to DMO/DMC and reveal the functional motifs responsible for the catalytic selectivity. Firstly, we discuss the microstructure of catalysts for the direct esterification of CO to DMO and DMC, including the valence state and the aggregate state of Pd. Then, the influence of characteristics of the support on the selectivity is analyzed. Importantly, the aggregate state of the active component, Pd is deemed as a vital functional motif for catalytic selectivity. The isolated Pd is conducive for the formation of DMC, while the aggregated Pd is beneficial for the formation of DMO. This review will provide rational guidance for the direct esterification of CO to DMO and DMC.