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(3S、7S、8S、9S、9S、10R、13S、14S、16S、17R、20S)-7α-メトキシ - エルゴスタ-5,24(28)-Dien-3β、16β、20-トリオール(1)、エルゴスタ-5,5,5,24(28)-dien-3β、7α、7α、Ergosta-5,25-dien-3β、7α、16β、20テトロール(3)および7α、16β、24α-トリヒドロキシ - ヴァルニナエストロール(4)、ならびに5つの既知の類似体(5-9)は、ジュスキシルムPallens hiern(メレキア科)の葉と葉から分離されました。それらの構造は、HR-ESI-MS、1Dおよび2D NMR、UV、IRなどの広範な分光分析に基づいて解明されました。化合物1の絶対構成は、X線回折分析によって決定されました。選択された化合物は、細胞毒性活性について評価されました。化合物1、2、および8は、IC50を持つHL-60、HELA、およびHEPG2腫瘍細胞株に対して中程度の細胞毒性活性を示しました。
(3S、7S、8S、9S、9S、10R、13S、14S、16S、17R、20S)-7α-メトキシ - エルゴスタ-5,24(28)-Dien-3β、16β、20-トリオール(1)、エルゴスタ-5,5,5,24(28)-dien-3β、7α、7α、Ergosta-5,25-dien-3β、7α、16β、20テトロール(3)および7α、16β、24α-トリヒドロキシ - ヴァルニナエストロール(4)、ならびに5つの既知の類似体(5-9)は、ジュスキシルムPallens hiern(メレキア科)の葉と葉から分離されました。それらの構造は、HR-ESI-MS、1Dおよび2D NMR、UV、IRなどの広範な分光分析に基づいて解明されました。化合物1の絶対構成は、X線回折分析によって決定されました。選択された化合物は、細胞毒性活性について評価されました。化合物1、2、および8は、IC50を持つHL-60、HELA、およびHEPG2腫瘍細胞株に対して中程度の細胞毒性活性を示しました。
Four previously undescribed steroids, identified as (3S,7S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R,20S)-7α-methoxy-ergosta-5,24(28)-dien-3β,16β,20-triol (1), ergosta-5,24(28)-dien-3β,7α,16β-triol (2), ergosta-5,25-dien-3β,7α,16β,20-tetrol (3) and 7α,16β,24α-trihydroxy-varninasterol (4), as well as five known analogues (5-9), were isolated from the leaves and twigs of Dysoxylum pallens Hiern (Meliaceae). Their structures were elucidated based on extensive spectroscopic analysis such as HR-ESI-MS, 1D and 2D NMR, UV, and IR. The absolute configuration of compound 1 was determined by X-ray diffraction analysis. Selected compounds were evaluated for their cytotoxic activities. Compounds 1, 2, and 8 exhibited moderate cytotoxic activity against HL-60, Hela, and HepG2 tumor cell lines with IC50 ranged from 11.09 to 17.51 μM.
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