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Heart and vessels2021Feb01Vol.36issue(2)

アキレス腱の肥厚は、冠動脈疾患患者の有害な心血管イベントの発生率が高いことに関連しています

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

アキレス腱肥厚(ATT)は、冠動脈疾患(CAD)のリスクが高いマーカーです。ただし、CAD患者におけるATTの存在と心血管イベントの発生率との関連は不明です。経皮的冠動脈介入(PCI)とATT評価を受けた合計406人の連続した患者を分析しました。ATTは、X線撮影で9 mm以上のアキレス腱の厚さとして定義されました。1年での主要な有害な心血管イベント(MACE)の発生率を、ATTの患者とATTのない患者の間で比較しました。メイスには、心臓死、非脂肪心筋梗塞、脳卒中、標的血管の血行再建(TVR)、および非TVRが含まれていました。ATTは67人の患者(16.5%)で見つかりました。心臓死(3.2対0.0%、P = 0.001)、TVR(12.7対4.0%、P = 0.005)およびMACE(20.6対9.6%、P = 0.011)の発生率は、ATTグループよりも有意に高かったNO ATTグループ。ATTの患者は、家族性高コレステロール血症の診断基準を満たしていなくても、ATTのない患者よりも心臓死の発生率が有意に高い(5.6対0%、p <0.001)。多変量モデルは、ATTが1年間のメイスと独立して関連していることを実証しました(ハザード比、2.09; 95%信頼区間、1.09-4.00、p = 0.026)。ATTの存在は、PCIを受けているCAD患者の心血管イベントの1年間の再発と独立して関連していました。ATTの評価は、二次心血管イベントのリスク層別化に役立つ可能性があります。

アキレス腱肥厚(ATT)は、冠動脈疾患(CAD)のリスクが高いマーカーです。ただし、CAD患者におけるATTの存在と心血管イベントの発生率との関連は不明です。経皮的冠動脈介入(PCI)とATT評価を受けた合計406人の連続した患者を分析しました。ATTは、X線撮影で9 mm以上のアキレス腱の厚さとして定義されました。1年での主要な有害な心血管イベント(MACE)の発生率を、ATTの患者とATTのない患者の間で比較しました。メイスには、心臓死、非脂肪心筋梗塞、脳卒中、標的血管の血行再建(TVR)、および非TVRが含まれていました。ATTは67人の患者(16.5%)で見つかりました。心臓死(3.2対0.0%、P = 0.001)、TVR(12.7対4.0%、P = 0.005)およびMACE(20.6対9.6%、P = 0.011)の発生率は、ATTグループよりも有意に高かったNO ATTグループ。ATTの患者は、家族性高コレステロール血症の診断基準を満たしていなくても、ATTのない患者よりも心臓死の発生率が有意に高い(5.6対0%、p <0.001)。多変量モデルは、ATTが1年間のメイスと独立して関連していることを実証しました(ハザード比、2.09; 95%信頼区間、1.09-4.00、p = 0.026)。ATTの存在は、PCIを受けているCAD患者の心血管イベントの1年間の再発と独立して関連していました。ATTの評価は、二次心血管イベントのリスク層別化に役立つ可能性があります。

Achilles tendon thickening (ATT) is a marker of high risk for coronary artery disease (CAD). However, the association between the presence of ATT and the incidence of cardiovascular events in patients with CAD is unclear. A total of 406 consecutive patients who underwent percutaneous coronary intervention (PCI) and ATT assessment were analyzed. ATT was defined as the Achilles tendon thickness of 9 mm or more on radiography. The incidence of major adverse cardiovascular events (MACE) at 1-year was compared between patients with ATT and those without ATT. MACE included cardiac death, non-fatal myocardial infarction, stroke, target vessel revascularization (TVR), and non-TVR. ATT was found in 67 patients (16.5%). The incidence of cardiac death (3.2 vs. 0.0%, p = 0.001), TVR (12.7 vs. 4.0%, p = 0.005) and MACE (20.6 vs. 9.6%, p = 0.011) was significantly higher in the ATT group than the no ATT group. Patients with ATT had significantly higher incidence of cardiac death (5.6 vs. 0%, p < 0.001) than those without ATT even if they did not meet the diagnostic criteria of familial hypercholesterolemia. A multivariate model demonstrated that ATT was independently associated with the MACE at 1-year (Hazard ratio, 2.09; 95% Confidence Interval, 1.09-4.00, p = 0.026). The presence of ATT was independently associated with 1-year recurrence of cardiovascular events in patients with CAD undergoing PCI. Assessment of ATT might be useful for risk stratification of secondary cardiovascular events.

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