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Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology2020Sep01Vol.210issue()

咽頭症患者からの生き残った連鎖球菌性腫菌の進化抗菌性光線力学療法の複数のサイクルに提出する

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

世界中の6億個以上の咽頭炎(PT)症例と推定されており、この全部の30%は標準的な抗生物質治療を伴うパオゲーゲン連鎖球菌によって引き起こされます。抗菌性光線力学療法(APDT)は、感染症の臨床研究のために研究されています。この研究の目的は、複数サイクルの臨床株の不活性化に関するAPDTの進化を分析することでした。PT患者から分離されたS. pyogenesおよび臨床株を、製剤中のクルクミンとインキュベートし(2.25 mg/ml)、光蛍光速度で450 nmで照射しました。死亡率は、生き残っているミリリットルあたりのカウントコロニー形成ユニット(CFU/mL)の尺度でした。細菌のバイオフィルム形成のパラメーター、光増感剤(PS)の取り込み、および各サイクルの細菌の生存に対する抗生物質の有効性をテストしました。細菌のプロファイルは、10個のAPDTサイクルの間に変更されていません。細菌のコロニーの生存は、株の接着とPS摂取速度のバイオフィルムを形成する能力の低下を示しました。抗生物質は、APDTサイクル後も効率的なままでした。私たちのin vitroの結果は、PDT耐性の低レベルの発達を示唆していましたが、光増感剤の取り込みの減少が観察されました。さらに、APDTサイクルと抗生物質の最初の応用には相互影響はありません。

世界中の6億個以上の咽頭炎(PT)症例と推定されており、この全部の30%は標準的な抗生物質治療を伴うパオゲーゲン連鎖球菌によって引き起こされます。抗菌性光線力学療法(APDT)は、感染症の臨床研究のために研究されています。この研究の目的は、複数サイクルの臨床株の不活性化に関するAPDTの進化を分析することでした。PT患者から分離されたS. pyogenesおよび臨床株を、製剤中のクルクミンとインキュベートし(2.25 mg/ml)、光蛍光速度で450 nmで照射しました。死亡率は、生き残っているミリリットルあたりのカウントコロニー形成ユニット(CFU/mL)の尺度でした。細菌のバイオフィルム形成のパラメーター、光増感剤(PS)の取り込み、および各サイクルの細菌の生存に対する抗生物質の有効性をテストしました。細菌のプロファイルは、10個のAPDTサイクルの間に変更されていません。細菌のコロニーの生存は、株の接着とPS摂取速度のバイオフィルムを形成する能力の低下を示しました。抗生物質は、APDTサイクル後も効率的なままでした。私たちのin vitroの結果は、PDT耐性の低レベルの発達を示唆していましたが、光増感剤の取り込みの減少が観察されました。さらに、APDTサイクルと抗生物質の最初の応用には相互影響はありません。

It is estimated over 600 million pharyngotonsillitis (PT) cases worldwide per year and 30% of this total are caused by Streptococcus pyogenes with standard antibiotic treatment. Antimicrobial Photodynamic Therapy (aPDT) has been studied for the clinical research in infectious diseases. The study aim was to analyze the evolution of aPDT on inactivation of clinical strains of multiple cycles. S. pyogenes and clinical strains isolated from patients with PT were incubated with curcumin in formulation (2.25 mg/ml) and irradiated at 450 nm in Light fluence rates. A mortality was a measure of the counting colony forming units per milliliter (CFU/ml) surviving. Parameters of bacterial biofilm formation, uptake of photosensitizer (PS) and efficacy of antibiotics on survival of bacteria of each cycle were tested. The bacteria profile remains unchanged between 10 aPDT cycles was observed. The bacterial colony survival presented a reduction in capacity to form biofilm due adhesion of strains and PS uptake rate. The antibiotic remained efficient after aPDT cycles. Our in vitro results suggested a low-level of development of PDT resistance, however a decrease of photosensitizer uptake was observed. Furthermore, there is no cross effect on aPDT cycles and the first application of antibiotics.

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