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Veterinary research forum : an international quarterly journal20200101Vol.11issue(2)

シリマリンは、母体のカドミウム毒性にさらされた新生児ラットの腎臓の構造を保護します:立体研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

本研究の目的は、新生児ラットの腎臓における母体のカドミウム毒性合併症に対するシリマリンの保護効果を調査することを目的としています。40人の大人のウィスター雌ラットが選択され、交尾のために雄のネズミで配置されました。妊娠中の動物は、コントロール、偽、シリマリン、カドミウム、シリマリン +カドミウムを含む5つのグループ(n = 8)にランダムに分割されました。動物は400 mg L-1カドミウムと100 mg kg-1シリマリンを投与されました(皮下、週3日、3週間)。2日間の新生児を解剖し、右腎臓を10.00%緩衝ホルマリン溶液で固定し、標準的なパラフィン埋め込みで処理しました。組織切片はヘマトキシリンとエオシンによって染色され、組織学的および立体的に分析されました。データは、一元配置分散分析テストとTukeyの事後にSPSSによって統計的に分析されました。結果は、シリマリンが対照群と比較して新生児ラットの体重を大幅に増加させることを示した。カドミウムは、新生児ラットの腎臓の体重を大幅に減少させました。組織学的研究の結果は、カドミウムが亜急性糸球体硬化症、尿細管壊死などの尿細管への重度の損傷、および髄質の重度の肥大化を引き起こしたことを示したが、シリマリンはこれらの合併症を維持する可能性があることを示した。立体的な結果は、カドミウムが腎臓、髄質、および近位および遠位尿細管の総体積を減少させ、間質組織を増加させ、新生児ラットの腎臓組織における母体のカドミウム毒性合併症に対するシリマリンの保護効果を示したことを明らかにしました。妊娠中のシリマリンの投与は、新生児ラットの腎臓組織における母体のカドミウム毒性合併症を保護する有用かつ効果的な方法として使用される可能性があると結論付けることができます。

本研究の目的は、新生児ラットの腎臓における母体のカドミウム毒性合併症に対するシリマリンの保護効果を調査することを目的としています。40人の大人のウィスター雌ラットが選択され、交尾のために雄のネズミで配置されました。妊娠中の動物は、コントロール、偽、シリマリン、カドミウム、シリマリン +カドミウムを含む5つのグループ(n = 8)にランダムに分割されました。動物は400 mg L-1カドミウムと100 mg kg-1シリマリンを投与されました(皮下、週3日、3週間)。2日間の新生児を解剖し、右腎臓を10.00%緩衝ホルマリン溶液で固定し、標準的なパラフィン埋め込みで処理しました。組織切片はヘマトキシリンとエオシンによって染色され、組織学的および立体的に分析されました。データは、一元配置分散分析テストとTukeyの事後にSPSSによって統計的に分析されました。結果は、シリマリンが対照群と比較して新生児ラットの体重を大幅に増加させることを示した。カドミウムは、新生児ラットの腎臓の体重を大幅に減少させました。組織学的研究の結果は、カドミウムが亜急性糸球体硬化症、尿細管壊死などの尿細管への重度の損傷、および髄質の重度の肥大化を引き起こしたことを示したが、シリマリンはこれらの合併症を維持する可能性があることを示した。立体的な結果は、カドミウムが腎臓、髄質、および近位および遠位尿細管の総体積を減少させ、間質組織を増加させ、新生児ラットの腎臓組織における母体のカドミウム毒性合併症に対するシリマリンの保護効果を示したことを明らかにしました。妊娠中のシリマリンの投与は、新生児ラットの腎臓組織における母体のカドミウム毒性合併症を保護する有用かつ効果的な方法として使用される可能性があると結論付けることができます。

The present study aimed to investigate the protective effect of silymarin on maternal cadmium toxicity complications in the kidney of neonatal rats. Forty adults Wistar female rats were selected and placed with male rats for copulation. The pregnant animals were randomly divided into five groups (n = 8) including control, sham, silymarin, cadmium, and silymarin + cadmium. The animals received 400 mg L-1 cadmium and 100 mg kg-1 silymarin (sub-cutaneously, three days per week, three weeks). Two-day neonates were dissected and their right kidneys were fixed in 10.00% buffered formalin solution and processed by standard paraffin embedding. Tissue sections were stained by hematoxylin and eosin and analyzed histologically and stereologically. The data were statistically analyzed by SPSS using a one-way ANOVA test and Tukey's post-hoc. The results showed that silymarin significantly increased the neonatal rats' weight compared to the control group. Cadmium significantly decreased the weight of neonatal rats' kidneys. The results of histological studies indicated that cadmium caused subacute glomerulosclerosis, severe damage to urinary tubules such as tubular necrosis, and severe hyperemia in the medulla, but silymarin could preserve these complications. Stereological results revealed that cadmium decreased the total volume of kidney, medulla, and proximal and distal tubules and increased interstitial tissue and indicated the protective effects of silymarin on maternal cadmium toxicity complications in the kidney tissue of neonatal rats. It can be concluded that the administration of silymarin during pregnancy may be used as a useful and effective way of protecting the maternal cadmium toxicity complications in the kidney tissue of neonatal rats.

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