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薬物負荷能力と発光能力を備えた効率的な薬物ナノキャリアは、生物医学的応用に対して高い需要があります。ここでは、自家蛍光均等化化学療法のためのマクロファージ膜コーティング持続性発光ナノ粒子（PLNP）@Metal-Organic Framework（MOF）由来のメソポーラス炭素（MC）コアシェルナノコンポジット（PLMC）の容易でバイオフレンドリーな合成を示しています。。MOF UIO-66は、前駆体とテンプレートの両方として使用され、PLNPの表面に制御可能にコーティングされ、PLNP@UIO-66コアシェルコンポジットを形成します。その後の焼成により、UIO-66シェルの熱分解により、PLNP@UIO-66のPLMCへの変換が可能になります。70 nmの小さな粒子サイズのPLMC、シェルでは約4.8〜16.2 nmの調整可能な大きな細孔サイズ、コアの近赤外の持続性発光は、焼成条件を制御することによって調製されました。調製したPLMCは、PLNP@UIO-66と比較して、3つのモデル薬（ドキシサイクリン塩酸塩、アセチルサリチル酸、およびパクリタキセル）の薬物負荷能力の強化を示しました。PLMCの表面上のマクロファージ膜のさらなるコーティングは、単核食細胞系を回避するためのクローキング能力を高めるMPLMCをもたらします。薬物充填MPLMCは、自己蛍光を含まない持続性発光イメージング誘導薬物送達と腫瘍療法を有望です。
薬物負荷能力と発光能力を備えた効率的な薬物ナノキャリアは、生物医学的応用に対して高い需要があります。ここでは、自家蛍光均等化化学療法のためのマクロファージ膜コーティング持続性発光ナノ粒子（PLNP）@Metal-Organic Framework（MOF）由来のメソポーラス炭素（MC）コアシェルナノコンポジット（PLMC）の容易でバイオフレンドリーな合成を示しています。。MOF UIO-66は、前駆体とテンプレートの両方として使用され、PLNPの表面に制御可能にコーティングされ、PLNP@UIO-66コアシェルコンポジットを形成します。その後の焼成により、UIO-66シェルの熱分解により、PLNP@UIO-66のPLMCへの変換が可能になります。70 nmの小さな粒子サイズのPLMC、シェルでは約4.8〜16.2 nmの調整可能な大きな細孔サイズ、コアの近赤外の持続性発光は、焼成条件を制御することによって調製されました。調製したPLMCは、PLNP@UIO-66と比較して、3つのモデル薬（ドキシサイクリン塩酸塩、アセチルサリチル酸、およびパクリタキセル）の薬物負荷能力の強化を示しました。PLMCの表面上のマクロファージ膜のさらなるコーティングは、単核食細胞系を回避するためのクローキング能力を高めるMPLMCをもたらします。薬物充填MPLMCは、自己蛍光を含まない持続性発光イメージング誘導薬物送達と腫瘍療法を有望です。
Efficient drug nanocarriers with high drug loading capacity and luminescent ability are in high demand for biomedical applications. Here we show a facile and bio-friendly synthesis of macrophage membrane coated persistent luminescence nanoparticle (PLNP)@metal-organic framework (MOF)-derived mesoporous carbon (MC) core-shell nanocomposites (PLMCs) for autofluorescence-free imaging-guided chemotherapy. MOF UiO-66 is used as both the precursor and the template, and is controllably coated on the surface of the PLNP to form a PLNP@UiO-66 core-shell composite. Subsequent calcination enables the transformation of PLNP@UiO-66 to PLMC due to the pyrolysis of the UiO-66 shell. PLMC with a small particle size of 70 nm, a tunable large pore size from ∼4.8 to ∼16.2 nm in the shell and near-infrared persistent luminescence in the core was prepared by controlling the calcination conditions. The prepared PLMC showed an enhanced drug loading capacity for three model drugs (doxycycline hydrochloride, acetylsalicylic acid, and paclitaxel) compared with PLNP@UiO-66. Further coating of the macrophage membrane on the surface of PLMC results in MPLMC with enhanced cloaking ability for evading the mononuclear phagocyte system. The drug-loaded MPLMC is promising for autofluorescence-free persistent luminescence imaging-guided drug delivery and tumor therapy.
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