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以前の研究では、自閉症スペクトラム障害（ASD）と通常発達コントロール（TDC）の間の自己調節障害（調節不全）を支える明確な神経相関が示されました。ただし、ASDおよびTDCの白質（WM）微細構造特性に対する調節不全の影響は不明のままです。拡散スペクトルイメージングは、59人のASDおよび62人のTDC男の子で取得されました。診断グループ全体で、多変量解析（標準相関分析）における76 WMトラクトの参加者の調節規制レベルと微細構造特性との関係を調査しました。脳行動の共変動の単一モードが特定されました。参加者は、診断、調節不全、診断ごとの相互作用、および特定のWMプロパティパターンへのインテリジェンスをリンクする単一軸に沿って広がりました。このモードは、診断反応の基礎となる調節不全に対応し、ASDでは少ない調節不全（GFA）を示しましたが、TDCでのより大きな調節不全（GFA）は、辺縁および感情調節システムを接続する路でより大きな調節不全になります。さらに、メモリ、注意、感覚運動処理、およびASDでの調節不全に関連する知覚に関連するメモリ、注意、感覚運動処理、および知覚に関係するより高いGFA。ASDとTDCの間の調節不全の共有WM相関は特定されていません。以前の研究に対応して、ASDとTDCは、自己調節を支える幅広い白質微細構造特性を持っていることを実証しました。
以前の研究では、自閉症スペクトラム障害（ASD）と通常発達コントロール（TDC）の間の自己調節障害（調節不全）を支える明確な神経相関が示されました。ただし、ASDおよびTDCの白質（WM）微細構造特性に対する調節不全の影響は不明のままです。拡散スペクトルイメージングは、59人のASDおよび62人のTDC男の子で取得されました。診断グループ全体で、多変量解析（標準相関分析）における76 WMトラクトの参加者の調節規制レベルと微細構造特性との関係を調査しました。脳行動の共変動の単一モードが特定されました。参加者は、診断、調節不全、診断ごとの相互作用、および特定のWMプロパティパターンへのインテリジェンスをリンクする単一軸に沿って広がりました。このモードは、診断反応の基礎となる調節不全に対応し、ASDでは少ない調節不全（GFA）を示しましたが、TDCでのより大きな調節不全（GFA）は、辺縁および感情調節システムを接続する路でより大きな調節不全になります。さらに、メモリ、注意、感覚運動処理、およびASDでの調節不全に関連する知覚に関連するメモリ、注意、感覚運動処理、および知覚に関係するより高いGFA。ASDとTDCの間の調節不全の共有WM相関は特定されていません。以前の研究に対応して、ASDとTDCは、自己調節を支える幅広い白質微細構造特性を持っていることを実証しました。
Previous studies demonstrated distinct neural correlates underpinning impaired self-regulation (dysregulation) between individuals with autism spectrum disorder (ASD) and typically developing controls (TDC). However, the impacts of dysregulation on white matter (WM) microstructural property in ASD and TDC remain unclear. Diffusion spectrum imaging was acquired in 59 ASD and 62 TDC boys. We investigated the relationship between participants' dysregulation levels and microstructural property of 76 WM tracts in a multivariate analysis (canonical correlation analysis), across diagnostic groups. A single mode of brain-behavior co-variation was identified: participants were spread along a single axis linking diagnosis, dysregulation, diagnosis-by-dysregulation interaction, and intelligence to a specific WM property pattern. This mode corresponds to diagnosis-distinct correlates underpinning dysregulation, which showed higher generalized fractional anisotropy (GFA) associated with less dysregulation in ASD but greater dysregulation in TDC, in the tracts connecting limbic and emotion regulation systems. Moreover, higher GFA of the tracts implicated in memory, attention, sensorimotor processing, and perception associated with less dysregulation in TDC but worse dysregulation in ASD. No shared WM correlates of dysregulation between ASD and TDC were identified. Corresponding to previous studies, we demonstrated that ASD and TDC have broad distinct white matter microstructural property underpinning self-regulation.
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