Embleya株からの新しいクロプトシンBおよびCは、共生成化合物L-156,602と組み合わせると、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対する相乗的活性を示します。

Embleya sp。MM621-AF10と既知の化合物ChloptosinおよびL-156,602。新しいクロプトシンの構造は、分光研究と高度なMarfeyの方法によって決定されました。構成要素イソロイシンのステレオ構造は、C3 Marfeyの分析によって決定されました。クロプトシンは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の薬物耐性株を含むグラム陽性菌に対する強力な抗菌活性と、0.5-2 µg ml-1のmICを伴うバンコマイシン耐性腸球菌を含む強力な抗菌活性を示しました。チェッカーボード分析で示されるように、クロプトシンの抗菌活性は、共生化化合物L-156,602の添加により強化されました。

Two new dimeric cyclohexapeptides, chloptosins B and C, were discovered from the culture broth of Embleya sp. MM621-AF10 together with the known compounds chloptosin and L-156,602. The structures of the new chloptosins were determined by spectroscopic studies and advanced Marfey's methods. The stereo structure of the constituent isoleucine was determined by C3 Marfey's analysis. Chloptosins demonstrated potent antimicrobial activity against Gram-positive bacteria including drug-resistant strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant enterococci with MICs of 0.5-2 µg ml-1. The antimicrobial activities of chloptosins were enhanced by addition of co-producing compound L-156,602, as shown by checkerboard analysis.