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背景：自家血小板に富む血漿（PRP）は、創傷治癒に効果的であることが示唆されています。しかし、急性および慢性創傷の患者での使用の証拠は不十分なままです。この研究の目的は、急性皮膚創傷修復のPRPを介した改善の有効性、相乗効果、および可能なメカニズムを包括的に調べることでした。 方法：C57/BL6マウスの背面に全厚さの傷が作られました。コントロールとしてのPRPまたは生理食塩水が創傷領域に投与されました。創傷治癒率、局所炎症、血管新生、再上皮化、およびコラーゲンの沈着は、皮膚損傷後の3、5、7、14日目に測定されました。表皮化の可能性を反映した表皮幹細胞（ESCS）の生物学的特性は、in vitroおよびin vivoでさらに評価されました。 結果：PRPは、局所的な炎症の調節、血管新生の増強、再上皮化に関連する皮膚創傷治癒を大幅に改善しました。PRP治療は、炎症性サイトカインインターロイキン-17Aおよびインターロイキン-1βの産生を有意に減少させました。局所血管の強度の増加と再上皮化の増強は、PRP投与の動物でも観察され、血管内皮成長因子やインスリン様成長因子-1などの成長因子の分泌の増強と関連していました。さらに、PRP治療は生存率を改善し、一次培養ESCの移動と増殖を活性化し、これらの効果は、CD49Fとケラチン10およびケラチン14の変化に続いて、成体細胞へのESCの分化を伴いました。 結論：PRPは、炎症を調節し、血管新生と再上皮化の増加により、皮膚の創傷治癒を改善しました。ただし、基礎となる規制メカニズムを将来調査する必要があります。私たちのデータは、創傷治癒と皮膚再生におけるPRPの臨床投与のための予備的な理論的基盤を提供します。
背景：自家血小板に富む血漿（PRP）は、創傷治癒に効果的であることが示唆されています。しかし、急性および慢性創傷の患者での使用の証拠は不十分なままです。この研究の目的は、急性皮膚創傷修復のPRPを介した改善の有効性、相乗効果、および可能なメカニズムを包括的に調べることでした。 方法：C57/BL6マウスの背面に全厚さの傷が作られました。コントロールとしてのPRPまたは生理食塩水が創傷領域に投与されました。創傷治癒率、局所炎症、血管新生、再上皮化、およびコラーゲンの沈着は、皮膚損傷後の3、5、7、14日目に測定されました。表皮化の可能性を反映した表皮幹細胞（ESCS）の生物学的特性は、in vitroおよびin vivoでさらに評価されました。 結果：PRPは、局所的な炎症の調節、血管新生の増強、再上皮化に関連する皮膚創傷治癒を大幅に改善しました。PRP治療は、炎症性サイトカインインターロイキン-17Aおよびインターロイキン-1βの産生を有意に減少させました。局所血管の強度の増加と再上皮化の増強は、PRP投与の動物でも観察され、血管内皮成長因子やインスリン様成長因子-1などの成長因子の分泌の増強と関連していました。さらに、PRP治療は生存率を改善し、一次培養ESCの移動と増殖を活性化し、これらの効果は、CD49Fとケラチン10およびケラチン14の変化に続いて、成体細胞へのESCの分化を伴いました。 結論：PRPは、炎症を調節し、血管新生と再上皮化の増加により、皮膚の創傷治癒を改善しました。ただし、基礎となる規制メカニズムを将来調査する必要があります。私たちのデータは、創傷治癒と皮膚再生におけるPRPの臨床投与のための予備的な理論的基盤を提供します。
BACKGROUND: Autologous platelet-rich plasma (PRP) has been suggested to be effective for wound healing. However, evidence for its use in patients with acute and chronic wounds remains insufficient. The aims of this study were to comprehensively examine the effectiveness, synergy and possible mechanism of PRP-mediated improvement of acute skin wound repair. METHODS: Full-thickness wounds were made on the back of C57/BL6 mice. PRP or saline solution as a control was administered to the wound area. Wound healing rate, local inflammation, angiogenesis, re-epithelialization and collagen deposition were measured at days 3, 5, 7 and 14 after skin injury. The biological character of epidermal stem cells (ESCs), which reflect the potential for re-epithelialization, was further evaluated in vitro and in vivo. RESULTS: PRP strongly improved skin wound healing, which was associated with regulation of local inflammation, enhancement of angiogenesis and re-epithelialization. PRP treatment significantly reduced the production of inflammatory cytokines interleukin-17A and interleukin-1β. An increase in the local vessel intensity and enhancement of re-epithelialization were also observed in animals with PRP administration and were associated with enhanced secretion of growth factors such as vascular endothelial growth factor and insulin-like growth factor-1. Moreover, PRP treatment ameliorated the survival and activated the migration and proliferation of primary cultured ESCs, and these effects were accompanied by the differentiation of ESCs into adult cells following the changes of CD49f and keratin 10 and keratin 14. CONCLUSION: PRP improved skin wound healing by modulating inflammation and increasing angiogenesis and re-epithelialization. However, the underlying regulatory mechanism needs to be investigated in the future. Our data provide a preliminary theoretical foundation for the clinical administration of PRP in wound healing and skin regeneration.
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