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背景と目的：Toll様受容体（TLR）は、病原体を検出できる細胞表面に存在する微生物センシング受容体を含む。本研究の目的は、ベトン鶏の末梢血単核細胞（PBMC）内のTLRの発現を調べることを目的としています。 材料と方法：血液サンプルは、12羽（Kuライン）鶏から収穫されました。血液学的値が計算されました。PBMCは、Histopaque溶液を利用して血液から分離され、RPMI1640培地に保存されました。細胞生存率は、トリパンブルー染料除外試験を使用して調査されました。DNAをPBMCから抽出し、DNAのTLRの発現をポリメラーゼ連鎖反応を使用して検査しました。 結果：健康なベトン鶏から得られたこの研究で収集された血液サンプルから血液学的価値が決定されました。ベトン族の鶏から分離されたPBMCは、95％を超える細胞生存率を持っていました（95.37±1.06）。TLRS遺伝子発現の検査から、結果により、TLR1.1、TLR1.2、TLR2.1、TLR2.2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR 7、TLR15、およびTLR21のインスタンスが明らかになりました。。 結論：健康的なベトング鶏の血から分離されたPBMCは、優れた細胞品質を持っていました。すべてのチキンTLRは、至る鶏のPBMC内で発見されました。したがって、PBMCは、鶏の免疫反応のin vitro研究の最高のソースの1つとして際立っています。
背景と目的：Toll様受容体（TLR）は、病原体を検出できる細胞表面に存在する微生物センシング受容体を含む。本研究の目的は、ベトン鶏の末梢血単核細胞（PBMC）内のTLRの発現を調べることを目的としています。 材料と方法：血液サンプルは、12羽（Kuライン）鶏から収穫されました。血液学的値が計算されました。PBMCは、Histopaque溶液を利用して血液から分離され、RPMI1640培地に保存されました。細胞生存率は、トリパンブルー染料除外試験を使用して調査されました。DNAをPBMCから抽出し、DNAのTLRの発現をポリメラーゼ連鎖反応を使用して検査しました。 結果：健康なベトン鶏から得られたこの研究で収集された血液サンプルから血液学的価値が決定されました。ベトン族の鶏から分離されたPBMCは、95％を超える細胞生存率を持っていました（95.37±1.06）。TLRS遺伝子発現の検査から、結果により、TLR1.1、TLR1.2、TLR2.1、TLR2.2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR 7、TLR15、およびTLR21のインスタンスが明らかになりました。。 結論：健康的なベトング鶏の血から分離されたPBMCは、優れた細胞品質を持っていました。すべてのチキンTLRは、至る鶏のPBMC内で発見されました。したがって、PBMCは、鶏の免疫反応のin vitro研究の最高のソースの1つとして際立っています。
BACKGROUND AND AIM: Toll-like receptors (TLRs) comprise microbial sensing receptors present on cell surfaces that are capable of detecting pathogens. The present study aims to examine the expression of TLRs within the peripheral blood mononuclear cell (PBMC) of the Betong chickens. MATERIALS AND METHODS: Blood samples were harvested from 12 Betong (KU line) chickens. Hematological values were calculated. PBMC was isolated from the blood utilizing a Histopaque solution and stored in a RPMI1640 culture medium. Cell viability was investigated using a Trypan Blue dye exclusion test. DNA was extracted from PBMC and the expression of the DNA's TLRs was examined using a polymerase chain reaction. RESULTS: Hematological values were determined from the blood samples collected in this study obtained from healthy Betong chickens. PBMC that was isolated from the Betong chickens possessed cell viability higher than 95% (95.37±1.06). From the examination of TLRs gene expression, results revealed instances of TLR1.1, TLR1.2, TLR2.1, TLR2.2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR 7, TLR15, and TLR21 that were present in the PBMC of Betong chickens. CONCLUSION: PBMC isolated from the blood of healthy Betong chickens possessed excellent cell quality. All chicken TLRs were discovered within the PBMC of Betong chickens. Hence, PBMC stands out as one of the premier sources for in vitro studies of chicken immune response.
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