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ジベンゾキセピン誘導体は、新しい将来の薬物として生物学的および医薬品分野で幅広い用途を発見しました。したがって、分子（3AS、12BS）-5-chlor-2-メチル-2,3,3a、12b-テトラヒドロ-1H-ジベンツォ[2,3：6,7] oxepino [4,5-c]ピロールはそれの重要な特性を予測するために、DFT（密度汎関数理論）アプローチによって特徴付けられています。最小エネルギーコンフォーマーはPES（ポテンシャルエネルギー表面）によって発見されており、構造が最適化されています。さらに、構造は、官能基と化学活性の原子を知るために、FT-IRおよびFTラマンの技術によって分光的に特徴付けられています。幾何学的なパラメーター、PED（ポテンシャルエネルギー分布）割り当ても報告されています。表現化合物の電子特性は、分子の原子間の電荷移動を記述するUV-VISおよびHOMO-LUMO分析によって説明されています。分子静電ポテンシャル（MEP）、電子局在関数（ELF）、および局所的な軌道ロケーター（LOL）は、化学的に活性な領域を知るために描かれています。電気球領域と求核領域は、福井機能によって示されています。非線形光学効果の非線形光学（NLO）および電荷局在化のための自然結合軌道（NBO）が研究されました。表現化合物の生物活性を研究するために、分子ドッキングが実行されており、タイトル分子が膜透過性阻害剤として作用する可能性があることを示唆しています。
ジベンゾキセピン誘導体は、新しい将来の薬物として生物学的および医薬品分野で幅広い用途を発見しました。したがって、分子（3AS、12BS）-5-chlor-2-メチル-2,3,3a、12b-テトラヒドロ-1H-ジベンツォ[2,3：6,7] oxepino [4,5-c]ピロールはそれの重要な特性を予測するために、DFT（密度汎関数理論）アプローチによって特徴付けられています。最小エネルギーコンフォーマーはPES（ポテンシャルエネルギー表面）によって発見されており、構造が最適化されています。さらに、構造は、官能基と化学活性の原子を知るために、FT-IRおよびFTラマンの技術によって分光的に特徴付けられています。幾何学的なパラメーター、PED（ポテンシャルエネルギー分布）割り当ても報告されています。表現化合物の電子特性は、分子の原子間の電荷移動を記述するUV-VISおよびHOMO-LUMO分析によって説明されています。分子静電ポテンシャル（MEP）、電子局在関数（ELF）、および局所的な軌道ロケーター（LOL）は、化学的に活性な領域を知るために描かれています。電気球領域と求核領域は、福井機能によって示されています。非線形光学効果の非線形光学（NLO）および電荷局在化のための自然結合軌道（NBO）が研究されました。表現化合物の生物活性を研究するために、分子ドッキングが実行されており、タイトル分子が膜透過性阻害剤として作用する可能性があることを示唆しています。
The dibenzoxepines derivatives have found a broad application in biological and pharmaceutical fields as new prospective drugs. So, the molecule (3aS,12bS)-5-Chlor-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol has been characterized by DFT (Density Functional Theory) approach to predict the important properties of it. The minimum energy conformer has been found by PES (Potential Energy Surface) and then the structure is optimized. Further, the structure is characterized spectroscopically by FT-IR and FT-Raman techniques to know the functional group and chemically active atoms. The geometrical parameters, PED (Potential Energy Distribution) assignments have also been reported. The electronic properties of the title compound have been explained by UV-Vis and HOMO-LUMO analyses that describe the charge transfer between the atoms of the molecule. Molecular Electrostatic Potential (MEP), Electron Localization Function (ELF) and Localized Orbital Locator (LOL) have been depicted to know the chemically active regions. The electrophilic and nucleophilic regions have been shown by Fukui functions. The Non-Linear Optics (NLO) for non-linear optical effects and the Natural Bond Orbital (NBO) for charge delocalization were studied. To study the biological activity of the title compound, molecular docking has been performed which suggests that the title molecule may act as a membrane permeable inhibitor.
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