著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
目的：組み合わせ療法は、いくつかの制限にもかかわらず、化学療法の欲求と見なされることがよくあります。この研究の目的は、抗がん用途のために、2つの天然ベースの薬物、クルクミン（Cur）、およびピペリン（PIP）を非常に生体適合性のあるアルブミンナノ粒子にカプセル化することを目的としています。 重要性：癌治療のためにこの作業では、最小限の副作用と制限が達成されなかった、生体適合性のある薬物送達システムにおけるCURとPIPの同時作業。 方法：クルクミンとピペリンを搭載したヒト血清アルブミンナノ粒子（カーピップ-HSA-NP）は、自己組織化法によって合成されました。Codeliveryシステムの有効性は、物理的、化学的、および製薬で評価されました。さらに、Cur-pip-HSA-NPSの抗がん活性がMCF-7細胞でMTTアッセイによって研究されました。 結果：カーピップ-HSA-NPは、平均粒子サイズが154.7±5.2 nmの適切な安定性を示しました。薬剤の負荷は、フーリエ変換赤外線（FT-IR）および微分スキャン熱量測定（DSC）分析によって実証されました。NPSのCURおよびPIPの薬物カプセル化効率（DEE）は、それぞれ85.3％±1.46％および81.7％、±1.67％でした。さらに、カーピップ-HSA-NPの薬物負荷効率（DLE）は8.71％±0.24％でした。NPSの循環二色性（CD）検査により、アルブミンの立体構造構造が合成中に変化しないことが確認されました。さらに、細胞毒性実験は、多剤耐性の効果を抑制する能力を備えたバイオエンハンサーと抗がん剤の両方として、PIPの存在下での乳がん（MCF-7）細胞に対するカーピップ-HSA-NPの高い可能性を示しました（MDR）。 結論：結果は、CURとPIPの両方の相乗効果を伴うがん治療における実用的な薬物送達システムとしてCur-pip-HSA-NPが採用できることを示唆しています。
目的：組み合わせ療法は、いくつかの制限にもかかわらず、化学療法の欲求と見なされることがよくあります。この研究の目的は、抗がん用途のために、2つの天然ベースの薬物、クルクミン（Cur）、およびピペリン（PIP）を非常に生体適合性のあるアルブミンナノ粒子にカプセル化することを目的としています。 重要性：癌治療のためにこの作業では、最小限の副作用と制限が達成されなかった、生体適合性のある薬物送達システムにおけるCURとPIPの同時作業。 方法：クルクミンとピペリンを搭載したヒト血清アルブミンナノ粒子（カーピップ-HSA-NP）は、自己組織化法によって合成されました。Codeliveryシステムの有効性は、物理的、化学的、および製薬で評価されました。さらに、Cur-pip-HSA-NPSの抗がん活性がMCF-7細胞でMTTアッセイによって研究されました。 結果：カーピップ-HSA-NPは、平均粒子サイズが154.7±5.2 nmの適切な安定性を示しました。薬剤の負荷は、フーリエ変換赤外線（FT-IR）および微分スキャン熱量測定（DSC）分析によって実証されました。NPSのCURおよびPIPの薬物カプセル化効率（DEE）は、それぞれ85.3％±1.46％および81.7％、±1.67％でした。さらに、カーピップ-HSA-NPの薬物負荷効率（DLE）は8.71％±0.24％でした。NPSの循環二色性（CD）検査により、アルブミンの立体構造構造が合成中に変化しないことが確認されました。さらに、細胞毒性実験は、多剤耐性の効果を抑制する能力を備えたバイオエンハンサーと抗がん剤の両方として、PIPの存在下での乳がん（MCF-7）細胞に対するカーピップ-HSA-NPの高い可能性を示しました（MDR）。 結論：結果は、CURとPIPの両方の相乗効果を伴うがん治療における実用的な薬物送達システムとしてCur-pip-HSA-NPが採用できることを示唆しています。
OBJECTIVE: The combinational therapy is often considered as a desire in chemotherapy despite some limitations. This study aimed to encapsulate two natural-based drugs, curcumin (CUR), and piperine (PIP) into highly biocompatible albumin nanoparticles for anticancer applications. SIGNIFICANCE: A simultaneous exertion of CUR and PIP in a biocompatible drug delivery system with the minimum side effects and no limitations was achievable in this work for cancer treatment. METHODS: Curcumin and piperine co-loaded human serum albumin nanoparticles (CUR-PIP-HSA-NPs) were synthesized by the self-assembly method. The effectiveness of the codelivery system was evaluated physically, chemically, and pharmaceutically. Moreover, the anticancer activity of CUR-PIP-HSA-NPs was studied on MCF-7 cells by MTT assay. RESULTS: CUR-PIP-HSA-NPs showed appropriate stability with an average particle size of 154.7 ± 5.2 nm. Loading of drugs was demonstrated by Fourier transform infrared (FT-IR) and differential scanning calorimetry (DSC) analyses. The drug encapsulation efficiencies (DEEs) of CUR and PIP in NPs were 85.3% ± 1.46% and 81.7%, ± 1.67%, respectively. Furthermore, the drug loading efficiency (DLE) of CUR-PIP-HSA-NPs was 8.71% ± 0.24%. The circular dichroism (CD) examination of the NPs confirmed that the conformational structure of albumin remained unchanged during the synthesis. In addition, the cytotoxicity experiments demonstrated the high potential of CUR-PIP-HSA-NPs against breast cancer (MCF-7) cells in the presence of PIP as both bioenhancer and anticancer drug with the capability of suppressing the effect of multidrug resistance (MDR). CONCLUSIONS: The results suggest that CUR-PIP-HSA-NPs can be employed as a practical drug delivery system in cancer treatment with synergistic effects of both CUR and PIP.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。