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脳の老化は十分に調査されたトピックですが、既存の分析は主に白人サンプルに焦点を合わせています。東アジア人の脳の老化を調査するために、グワンジュ・アルツハイマー病および関連する認知症コホートからの1,008人の認知的普通の高齢者の磁気共鳴画像法(MRI)スキャンから皮質および皮質下のボリュームを測定し、アルツハイマー病症イニシアティブ(Adni)からの342人のコーカシア人を測定しました。老化効果が民族性と性別によって変化するかどうかを判断するために、予測どおりに、ブートストラップ法と相対体積を使用して、ブートストラップ法と回帰分析を使用して、各民族性間隔(CI)のベータ係数(CI)が推定されました。ベータまたは老化の斜面は、ほとんどのタイプの脳構造における民族性と性別グループの間で大きく異なっていませんでした。しかし、2つの女性グループ間の民族の違いは、脳、ほとんどの皮質領域、およびいくつかの皮質下領域で発見されました。脳の老化の民族的違いは、主に遺伝的要因による可能性が高い。したがって、アポリポタンパク質E(APOE)ε4などの長寿や神経変性疾患に関連する遺伝子のキャリアと非キャリアを比較しました。女性の民族的違いを持つ地域は、韓国のapoeε4非キャリアと白人のapoeε4キャリアの間に有意差を示しました。さらに、白人女性は、最大数の地域で有意なAPOEε4効果を示しました。これらの結果は、女性の民族的違いの多くが、民族的背景とapoEε4キャリア状態の相乗効果によって説明される可能性があることを示しています。我々の結果は、民族的背景間の老化の性依存性の違いは、APOEε4などの遺伝的危険因子の民族依存性の影響による可能性があることを示唆しています。また、細分化された年齢層の高齢者韓国人の脳構造の体積推定に関する規範的な情報を提示しました。民族性によって層別化された老化した脳のこの規範的な情報は、視覚的判断を置き換え、正確な臨床的意思決定を促進するために定量化された年齢関連の参照範囲を提供します。
脳の老化は十分に調査されたトピックですが、既存の分析は主に白人サンプルに焦点を合わせています。東アジア人の脳の老化を調査するために、グワンジュ・アルツハイマー病および関連する認知症コホートからの1,008人の認知的普通の高齢者の磁気共鳴画像法(MRI)スキャンから皮質および皮質下のボリュームを測定し、アルツハイマー病症イニシアティブ(Adni)からの342人のコーカシア人を測定しました。老化効果が民族性と性別によって変化するかどうかを判断するために、予測どおりに、ブートストラップ法と相対体積を使用して、ブートストラップ法と回帰分析を使用して、各民族性間隔(CI)のベータ係数(CI)が推定されました。ベータまたは老化の斜面は、ほとんどのタイプの脳構造における民族性と性別グループの間で大きく異なっていませんでした。しかし、2つの女性グループ間の民族の違いは、脳、ほとんどの皮質領域、およびいくつかの皮質下領域で発見されました。脳の老化の民族的違いは、主に遺伝的要因による可能性が高い。したがって、アポリポタンパク質E(APOE)ε4などの長寿や神経変性疾患に関連する遺伝子のキャリアと非キャリアを比較しました。女性の民族的違いを持つ地域は、韓国のapoeε4非キャリアと白人のapoeε4キャリアの間に有意差を示しました。さらに、白人女性は、最大数の地域で有意なAPOEε4効果を示しました。これらの結果は、女性の民族的違いの多くが、民族的背景とapoEε4キャリア状態の相乗効果によって説明される可能性があることを示しています。我々の結果は、民族的背景間の老化の性依存性の違いは、APOEε4などの遺伝的危険因子の民族依存性の影響による可能性があることを示唆しています。また、細分化された年齢層の高齢者韓国人の脳構造の体積推定に関する規範的な情報を提示しました。民族性によって層別化された老化した脳のこの規範的な情報は、視覚的判断を置き換え、正確な臨床的意思決定を促進するために定量化された年齢関連の参照範囲を提供します。
The aging of the brain is a well-investigated topic, but existing analyses have mainly focused on Caucasian samples. To investigate brain aging in East Asians, we measured cortical and subcortical volumes from magnetic resonance imaging (MRI) scans of 1,008 cognitively normal elderly Koreans from the Gwangju Alzheimer's and Related Dementia cohort and 342 Caucasians from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) database. To determine whether the aging effect varies with ethnicity and sex, beta coefficients of age and confidence intervals (CIs) were estimated in each ethnicity-sex group using a bootstrap method and a regression analysis using the relative volume to intracranial volume as predicted. The betas or aging slopes largely were not significantly different between ethnicity and sex groups in most types of brain structures. However, ethnic differences between the two female groups were found in the brain, most cortical regions, and a few subcortical regions. Ethnic differences in brain aging are likely due in large part to genetic factors; thus, we compared carriers and non-carriers of a gene relevant to longevity and neurodegenerative diseases, such as apolipoprotein E (APOE) ε4. The regions with ethnic differences in women also showed significant differences between Korean APOE ε4 non-carriers and Caucasian APOE ε4 carriers. Furthermore, Caucasian women showed significant APOE ε4 effects in the largest number of regions. These results illustrate that much of the ethnic differences in females may be explained by synergistic effects of ethnic background and APOE ε4 carrier status. Our results suggest that sex-dependent differences of aging between ethnic backgrounds may be due to ethnicity-dependent effects of genetic risk factors, such as APOE ε4. We also presented the normative information on volume estimates of the brain structures of the elderly Korean people in the subdivided age groups. This normative information of the aging brain stratified by ethnicity provides the age-related reference ranges quantified to replace visual judgment and facilitate precise clinical decision-making.
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