LC-MS/MSによるさまざまな収穫時間におけるフェノール酸、アントラキノン、フラボノイド、およびトリテルペンの同時測定

フェノール酸（胆嚢、プロトカテク酸アルデヒド、プロトカテク酸、フェルラ酸）などの12成分の同時測定のために、敏感で正確な方法が開発されました。腹立たげ）、anthraquinones（emodin）、および液体クロマトグラフィータンデム質量分析（LC-MS/MS）によるさまざまな収穫時間におけるCynomorii Herbaのトリテルペン（ウルソール酸）。クロマトグラフィー分離は、40°CでのEclipse Plus C18（3.0 mm×50 mm、1.8μm）カラムで達成されました。移動相は、0.4 mL・min -1の流量で勾配溶出を伴うアセトニトリルと0.05％のギ酸で構成されていました。最適化された条件下では、良好な線形関係（r≥0.9944）と満足のいく精度（RSD値が5.65％未満）がありました。12コンポーネントの回収率は93.5〜105％の範囲でした。さらに、検出限界（LOD）は、12個の分析物の0.003から21 ng ML-1の範囲でした。結論として、検証済みの方法は、さまざまな収穫時間におけるCynomorii Herbaの12コンポーネントの変化の規則性を分析するために正常に適用されました。Cynomorii Herbaの適切な収穫時間を選択するための理論的根拠を提供します。

A sensitive and accurate method was developed for the simultaneous determination of twelve components including phenolic acids (gallic acid, protocatechuic aldehyde, protocatechuic acid, and ferulic acid), flavonoids (catechin, epicatechin, rutin, luteolin, luteolin-7-glucoside, and epicatechin gallate), anthraquinones (emodin), and triterpenes (ursolic acid) in Cynomorii herba in different harvest times by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The chromatographic separation was achieved on an Eclipse plus C18 (3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm) column at 40°C. The mobile phase consisted of acetonitrile and 0.05% formic acid with a gradient elution at a flow rate of 0.4 mL·min -1. Under the optimized conditions, there was good linear relation (r ≥ 0.9944) and satisfactory precision (RSD values less than 5.65%). The recoveries of the twelve components were in the range of 93.5-105%. Moreover, the limits of detection (LOD) ranged from 0.003 to 21 ng mL-1 for the twelve analytes. In conclusion, the validated method was successfully applied to analyze the change regularity of the twelve components of Cynomorii herba in different harvest times. It provides a theoretical basis for choosing the suitable harvesting time of Cynomorii herba.