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背景：観察研究により、亜鉛欠乏と片頭痛の頭痛の間のリンクが示されています。片頭痛患者の片頭痛攻撃の特性に対する亜鉛補給の効果を調べることを目指しました。 方法：この無作為化臨床試験は、片頭痛のある80人の患者に対して実施されました。患者は、硫酸亜鉛（220 mg/d硫酸亜鉛）またはプラセボ（乳糖）のいずれかを8週間投与するようにランダムに割り当てられました。人体測定測定、血清亜鉛濃度、および片頭痛攻撃の特性（頭痛の重症度、片頭痛攻撃の頻度と期間、および頭痛の日々の結果）は、試験のベースラインと終了時に評価されました。 結果：プラセボと比較して、亜鉛の補給により、頭痛の重症度が大幅に減少しました（-1.75±1.79対-0.80±1.57; P = 0.01）および片頭痛攻撃頻度（-2.55±4.32対-0.42±4.24; P= 0.02）片頭痛患者。ただし、潜在的な交絡因子と頭痛の重症度のベースライン値のために分析を調整した場合、頭痛の重症度の観察された減少は統計的に有意ではありませんでした。攻撃の期間や頭痛の日々の結果を含む片頭痛攻撃の他の特性は、共変量を制御する前または後に亜鉛補給後に変更されませんでした。 結論：亜鉛補給は、片頭痛患者の片頭痛攻撃の頻度に有益な効果がありました。長期間の介入と異なる亜鉛の投与量を伴う追加の適切に設計された臨床試験が必要です。 試用登録コード：IRCT20121216011763N23 at www.irct.ir。
背景：観察研究により、亜鉛欠乏と片頭痛の頭痛の間のリンクが示されています。片頭痛患者の片頭痛攻撃の特性に対する亜鉛補給の効果を調べることを目指しました。 方法：この無作為化臨床試験は、片頭痛のある80人の患者に対して実施されました。患者は、硫酸亜鉛（220 mg/d硫酸亜鉛）またはプラセボ（乳糖）のいずれかを8週間投与するようにランダムに割り当てられました。人体測定測定、血清亜鉛濃度、および片頭痛攻撃の特性（頭痛の重症度、片頭痛攻撃の頻度と期間、および頭痛の日々の結果）は、試験のベースラインと終了時に評価されました。 結果：プラセボと比較して、亜鉛の補給により、頭痛の重症度が大幅に減少しました（-1.75±1.79対-0.80±1.57; P = 0.01）および片頭痛攻撃頻度（-2.55±4.32対-0.42±4.24; P= 0.02）片頭痛患者。ただし、潜在的な交絡因子と頭痛の重症度のベースライン値のために分析を調整した場合、頭痛の重症度の観察された減少は統計的に有意ではありませんでした。攻撃の期間や頭痛の日々の結果を含む片頭痛攻撃の他の特性は、共変量を制御する前または後に亜鉛補給後に変更されませんでした。 結論：亜鉛補給は、片頭痛患者の片頭痛攻撃の頻度に有益な効果がありました。長期間の介入と異なる亜鉛の投与量を伴う追加の適切に設計された臨床試験が必要です。 試用登録コード：IRCT20121216011763N23 at www.irct.ir。
BACKGROUND: Observational studies have shown a link between zinc deficiency and migraine headaches. We aimed to examine the effect of zinc supplementation on the characteristics of migraine attacks in patients with migraine. METHODS: This randomized clinical trial was conducted on 80 patients with migraine. Patients were randomly assigned to receive either zinc sulfate (220 mg/d zinc sulfate) or placebo (lactose) for 8 weeks. Anthropometric measures, serum zinc concentrations, and characteristics of migraine attacks (headache severity, frequency and duration of migraine attacks, and headache daily results) were assessed at baseline and end of the trial. RESULTS: Compared with the placebo, zinc supplementation resulted in a significant reduction in headache severity (- 1.75 ± 1.79 vs. -0.80 ± 1.57; P = 0.01) and migraine attacks frequency (- 2.55 ± 4.32 vs. -0.42 ± 4.24; P = 0.02) in migraine patients. However, the observed reduction for headache severity became statistically non-significant when the analysis was adjusted for potential confounders and baseline values of headache severity. Other characteristics of migraine attacks including the duration of attacks and headache daily results were not altered following zinc supplementation either before or after controlling for covariates. CONCLUSION: Zinc supplementation had a beneficial effect on the frequency of migraine attacks in migraine patients. Additional well-designed clinical trials with a long period of intervention and different dosages of zinc are required. TRIAL REGISTRATION CODE: IRCT20121216011763N23 at www.irct.ir .
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