マラセジアSPPは、炎症性サイトカインを誘導し、食細胞でNLRP3インフラマソームを活性化します

Malassezia spp。哺乳類の皮膚に定着する一般的な真核生物酵母です。最近、著者や他の人々は、クローン病や膵臓癌を含む特定の疾患の文脈で、マラセジア・グローブサとマラセジア・リトリクトが腸にあることを観察しています。これらの酵母に対する自然炎症反応の性質をよりよく理解するために、マウスの骨髄由来M ϕ（BMDM）および樹状細胞（BMDC）におけるM. ristickaおよびM. globosaによって誘発される炎症反応が評価されます。マラセジア酵母は、炎症誘発性サイトカイン産生をm会と樹状細胞の両方から誘導しますが、BMDCからの産生のレベルはより顕著でした。M. restrictaとM. globosaの両方が、Dectin2およびCard9シグナル伝達を介してBMDCからの炎症性サイトカイン産生を活性化しましたが、追加の受容体は酵母に応答した反応性酸素産生の食作用と活性化に関与しているようです。M. restrictaとM. globosaの両方が、Pro-IL-1βの産生とNLRP3インフラマソームの活性化を刺激します。Malassezia菌によるNLRP3インフラマソームの活性化には、Sykシグナル伝達、カリウム流出、アクチン再配置が必要です。一緒に、データは、マラセジアグローブサおよびマラセジア制限の認識における複数の自然免疫受容体の協調的関与の理解をさらに理解し、貪食性炎症性および抗菌性反応を調整します。

Malassezia spp. are common eukaryotic yeasts that colonize mammalian skin. Recently, the authors and others have observed that Malassezia globosa and Malassezia restricta can be found in the intestines in the context of certain diseases, including Crohn's disease and pancreatic cancer. In order to better understand the nature of innate inflammatory responses to these yeasts, inflammatory responses induced by M. restricta and M. globosa in mouse bone marrow-derived Mϕs (BMDM) and dendritic cells (BMDC) are evaluated. While Malassezia yeasts induce proinflammatory cytokine production from both Mϕs and dendritic cells, the levels of production from BMDC were more pronounced. Both M. restricta and M. globosa activated inflammatory cytokine production from BMDC in large part through Dectin2 and CARD9 signaling, although additional receptors appear to be involved in phagocytosis and activation of reactive oxygen production in response to the yeasts. Both M. restricta and M. globosa stimulate production of pro-IL-1β as well as activation of the NLRP3 inflammasome. NLRP3 inflammasome activation by Malassezia fungi requires SYK signaling, potassium efflux and actin rearrangement. Together, the data further the understanding of the coordinated involvement of multiple innate immune receptors in recognizing Malassezia globosa and Malassezia restricta and orchestrating phagocyte inflammatory and antimicrobial responses.