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20230101Vol.issue()

前庭神経鞘腫(ぜんていしんけいしゃしゅ

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PMID:32965983DOI:
文献タイプ:
  • Study Guide
概要
Abstract

シュワンノーマ(神経腫、神経腫「ベロケイ」、および神経腫腫とも呼ばれます)は、神経頂点に由来するシュワン細胞のみで構成される良性で、よくカプセル化された、成長の遅い神経鞘腫瘍です。腫瘍は、シュワン細胞を備えた骨髄の中心または末梢神経に由来する可能性があります。世界保健機関は、シュワノーマをグレードI良性腫瘍として分類しています。シュワンノーマは、症例の90%で孤独です。同じ患者の複数の腫瘍は、症候性関連(神経線維腫症2型、シュワノマトーシス、およびカーニー複合体)に注意を向ける必要があります。

シュワンノーマ(神経腫、神経腫「ベロケイ」、および神経腫腫とも呼ばれます)は、神経頂点に由来するシュワン細胞のみで構成される良性で、よくカプセル化された、成長の遅い神経鞘腫瘍です。腫瘍は、シュワン細胞を備えた骨髄の中心または末梢神経に由来する可能性があります。世界保健機関は、シュワノーマをグレードI良性腫瘍として分類しています。シュワンノーマは、症例の90%で孤独です。同じ患者の複数の腫瘍は、症候性関連(神経線維腫症2型、シュワノマトーシス、およびカーニー複合体)に注意を向ける必要があります。

Schwannomas (also known as neuromas, neurinomas "of Verocay," and neurilemmomas) are benign, well-encapsulated, slow-growing nerve sheath tumors composed exclusively of Schwann cells derived from the neural crest. The tumor can originate from any myelinated central or peripheral nerve with Schwann cells. The World Health Organization classifies schwannoma as a grade I benign tumor. Schwannomas are solitary in 90% of the cases. Multiple tumors in the same patient should bring attention to syndromic associations (neurofibromatosis type 2, schwannomatosis, and Carney complex).

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