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46歳の男性は、進行性の神経認知機能低下、減量、断続的な頭痛、6か月にわたって衰弱を経験しました。脳の磁気共鳴イメージングにより、水頭症が明らかになり、脊髄画像像は顕著な神経根の関与を伴うびまん性軟骨膜増強を示しました。腰椎アヒノイド組織の硬膜内生検は、主に組織球、S100およびCD68陽性、およびリンパ球性栄養素症（皇帝）と一致するリンパ球性栄養素症（皇帝）で構成される混合炎症性浸潤を発見しました。非ランゲルハンス細胞組織球障害である玄武岩疾患は、神経皮質癌および軟骨膜癌腫症の出現を模倣することができ、びまん性軟骨膜増強を呈する患者の微分にとどまるはずです。
46歳の男性は、進行性の神経認知機能低下、減量、断続的な頭痛、6か月にわたって衰弱を経験しました。脳の磁気共鳴イメージングにより、水頭症が明らかになり、脊髄画像像は顕著な神経根の関与を伴うびまん性軟骨膜増強を示しました。腰椎アヒノイド組織の硬膜内生検は、主に組織球、S100およびCD68陽性、およびリンパ球性栄養素症（皇帝）と一致するリンパ球性栄養素症（皇帝）で構成される混合炎症性浸潤を発見しました。非ランゲルハンス細胞組織球障害である玄武岩疾患は、神経皮質癌および軟骨膜癌腫症の出現を模倣することができ、びまん性軟骨膜増強を呈する患者の微分にとどまるはずです。
A 46-year-old male experienced progressive neurocognitive decline, weight loss, intermittent headaches, and weakness over 6 months. Magnetic resonance imaging of the brain revealed hydrocephalus and the spinal cord imaging showed diffuse leptomeningeal enhancement with prominent nerve root involvement. Intradural biopsy of lumbar arachnoid tissue found mixed inflammatory infiltrate consisting predominantly of histiocytes, S100 and CD68 positivity, and lymphocytophagocytosis (emperipolesis) consistent with extranodal Rosai-Dorfman disease. Rosai-Dorfman disease, a non-Langerhans cell histocytic disorder, can mimic the appearance of neurosarcoidosis and leptomeningeal carcinomatosis and should remain on the differential of a patient presenting with diffuse leptomeningeal enhancement, a common occurrence on a neurohospitalist service.
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