デュアルアンチゲン酵素結合免疫吸着剤アッセイにより、低トランスミッション設定における重度の急性呼吸症候群コロナウイルス2抗体血清陽性の評価を可能にします

重度の急性呼吸症候群コロナウイルス2（SARS-COV-2）抗体の血清陽性の推定値は、不十分なアッセイの感度と特異性によって妨げられています。ヌクレオカプシドおよびスパイク受容体結合ドメイン抗原の両方に対する免疫グロブリンG応答に関するデータを組み合わせた酵素結合免疫吸着アッセイベースのアプローチを使用して、優れた感度と特異性を達成できることを示します。このアッセイを使用して、オーストラリアの選択手術患者のコホートにおけるウイルス特異的抗体の頻度を評価し、オーストラリアの血清陽性を0.28％（95％信頼区間、0-1.15％）と推定しました。これらのデータは、2020年7月までにオーストラリアでのSARS-COV-2の低レベルの伝播を確認し、アッセイの特異性を検証します。

Estimates of seroprevalence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antibodies have been hampered by inadequate assay sensitivity and specificity. Using an enzyme-linked immunosorbent assay-based approach that combines data about immunoglobulin G responses to both the nucleocapsid and spike receptor binding domain antigens, we show that excellent sensitivity and specificity can be achieved. We used this assay to assess the frequency of virus-specific antibodies in a cohort of elective surgery patients in Australia and estimated seroprevalence in Australia to be 0.28% (95% Confidence Interval, 0-1.15%). These data confirm the low level of transmission of SARS-CoV-2 in Australia before July 2020 and validate the specificity of our assay.